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J-GLOBAL ID：201002253534576763   整理番号：10A0256499

マイトジェン活性化蛋白質キナーゼERKがFGF2で活性化されるとRunx2のアセチル化と安定化を促進する

FGF2-activated ERK Mitogen-activated Protein Kinase Enhances Runx2 Acetylation and Stabilization

著者 (5件)： PARK Ok-Jin (Seoul National Univ., Seoul) ,  KIM Hyun-Jung (Bone Res. Inst. BioRunx Co., Ltd., Seoul, KOR) ,  WOO Kyung-Mi (Seoul National Univ., Seoul) ,  BAEK Jeong-Hwa (Seoul National Univ., Seoul) ,  RYOO Hyun-Mo (Seoul National Univ., Seoul)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 6  ページ： 3568-3574  発行年： 2010年02月05日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨芽細胞の分化に重要な転写因子Runx2がFGFまたはERKで活性化される機構を検討した。FGF2処理するとRunx2が増加したが,この増加はERK阻害剤で解除された。恒常活性化MEKを発現してERKを活性化するとRunx2の量とアセチル化が増加した。ERKによるRunx2の蛋白質安定化はC末3分の1領域のリン酸化に依存し,この領域にERKのリン酸化部位が3箇所存在し,部位特異的変異誘発によりSer301のリン酸化がRunx2の安定化とアセチル化に寄与していた。FGF2はRunx2のポリユビキチン化を阻害した。したがって,FGF2で活性化されるERKはRunx2のSer301をリン酸化することでRunx2のアセチル化を増加させユビキチン化を減少させることでRunx2の蛋白質量を増加させることがわかった。

シソーラス用語： *転写因子 ,  bFGF ,  *ERK【酵素】 ,  アミノ酸配列 ,  部位特異的変異誘発 ,  MAPキナーゼキナーゼ ,  アセチル化 ,  ユビキチン化 ,  ヒト ,  培養細胞 ,  プロテアソーム ,  酸イミド ,  脂環式ケトン ,  第二アルコール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： C2C12細胞 ,  MEK ,  *Runx2

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (3件)： MG-132 ,  U-0126 ,  シクロヘキシミド

タイトルに関連する用語 (8件)： マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ ,  ERK ,  FGF2 ,  活性化 ,  Runx2 ,  アセチル化 ,  安定化 ,  促進