文献

J-GLOBAL ID：201002254260822386   整理番号：10A1069491

ポリ(ε-カプロラクトン),ポリ(L-ラクチド),およびポリ(エチレングリコール)系トリブロックおよびペンタブロックコポリマーの合成,自己会合,薬剤放出挙動,および細胞毒性

Synthesis, Self-Assembly, Drug-Release Behavior, and Cytotoxicity of Triblock and Pentablock Copolymers Composed of Poly(ε-caprolactone), Poly(L-lactide), and Poly(ethylene glycol)

著者 (6件)： SUN Lin (Shanghai Jiao Tong Univ., Shanghai, CHN) ,  SHEN Lin-Jing (Hunan Univ., Hunan, CHN) ,  ZHU Ming-Qiang (Hunan Univ., Hunan, CHN) ,  DONG Chang-Ming (Shanghai Jiao Tong Univ., Shanghai, CHN) ,  WEI Yen (Shanghai Jiao Tong Univ., Shanghai, CHN) ,  WEI Yen (Drexel Univ., Pennsylvania)
資料名： Journal of Polymer Science. Part A. Polymer Chemistry  (Journal of Polymer Science. Part A. Polymer Chemistry)
巻： 48  号： 20  ページ： 4583-4593  発行年： 2010年10月15日 
JST資料番号： C0337C  ISSN： 0887-624X  CODEN： JPLCAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロパルギルアミンを開始剤としてε-カプロラクトンを重合し,その上にSn(Oct)₂を触媒としてL-ラクチドを開環重合してアルキン-PCL-b-PLAを合成した。mPEGをTsCl処理後,NaN₃と反応させて末端アジド化し,アルキン-PCL-b-PLAとのクリック反応でトリブロックコポリマーを得た。別に,両末端OH化PEGとTsClの反応およびNaN₃処理後,アルキン-PCL-b-PLAと反応させ,ペンタブロックコポリマーを合成した。これらのコポリマーは固相ではミクロ相分離した結晶性材料で,溶液中では自己会合して球形ミセルを形成した。モデル薬剤:ドキソルビシンはミセルに包含され,ペンタブロックコポリマーでは37°C,pH=7.4の緩衝溶液中で25日にわたり薬剤放出した。ブランクナノ粒子は細胞毒性がなく,DOX負荷ナノ粒子はフリー品より多数の細胞を殺し,制御薬剤放出が判明した。

シソーラス用語： 生分解性高分子 ,  化学合成 ,  分子構造 ,  *ブロック共重合体 ,  *水溶液 ,  *ミセル形成 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  アントラサイクリン系抗生物質 ,  *両親媒性高分子 ,  細胞毒性 ,  ポリカプロラクトン ,  ポリ乳酸 ,  ポリエチレンオキシド ,  抗生物質 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： ブロックコポリマ

分類 (3件)： 共重合  (CG04030D) ,  高分子溶液の物理的性質  (CG02013S) ,  固形製剤  (GY02030V)

物質索引 (4件)： ドキソルビシン ,  プロパルギルアミン ,  オキセパン-2-オン ,  (3S)-3α,6α-ジメチル-1,4-ジオキサン-2,5-ジオン

タイトルに関連する用語 (9件)： ε-カプロラクトン ,  L-ラクチド ,  エチレングリコール ,  系 ,  トリ ,  自己会合 ,  薬剤放出 ,  挙動 ,  細胞毒性