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J-GLOBAL ID：201002254594896500   整理番号：10A0938362

ロジウム(I)触媒を用いた不斉分子内Pauson-Khand型反応における2,2′-ビス[ビス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-メトキシフェニル)ホスフィノ]-6,6′-ジメトキシ-1,1′-ビフェニル

2,2′-Bis[bis(3,5-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphino]-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl in Intramolecular Rhodium(I)-Catalyzed Asymmetric Pauson-Khand-Type Reactions

著者 (3件)： KIM Dong Eun (Korea Univ., Seoul, KOR) ,  RATOVELOMANANA-VIDAL Virginie (Chimie ParisTech ENSCP, Paris, FRA) ,  JEONG Nakcheol (Korea Univ., Seoul, KOR)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 352  号： 11/12  ページ： 2032-2040  発行年： 2010年08月 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 分子内Pauson-Khand型反応に,ロジウム触媒/不斉ビスホスフィン配位子系を用いて,キラルシクロペンテノン類(I)を合成した。アルゴン雰囲気下のTHF中で[Rh(CO)₂Cl₂及び2,2′-ビス[ビス(3,5-ジ-tert-ブチル-4-メトキシフェニル)ホスフィノ]-6,6′-ジメトキシ-1,1′-ビフェニル((S)-DTBM-MeO-BIPHEP)を室温で攪拌した。更にAgOTfを加え,一酸化炭素1atm雰囲気とした後,置換アミン-,エーテル-もしくは炭化水素系エニン類を加えて80°Cに加熱し,最高収率99%,最高99%eeでIを得た。

シソーラス用語： *環状付加 ,  *ロジウム触媒 ,  ロジウム錯体 ,  *不斉触媒 ,  *不斉配位子 ,  *脂環式炭化水素 ,  エノン ,  カルボニル錯体 ,  *ホスフィン ,  芳香族化合物 ,  一酸化炭素 ,  アリル化合物 ,  脂肪族アミン ,  エーテル ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物 ,  有機リン化合物 ,  *エニン
準シソーラス用語： *Pauson-Khand反応 ,  *シクロペンタン誘導体 ,  ビフェニル誘導体 ,  ピロール誘導体 ,  フラン誘導体

分類 (7件)： アルケン  (CF03030T) ,  アルキン  (CF03040E) ,  シクロペンタン系  (CF04040L) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  フランの縮合誘導体  (CF07073M) ,  脂肪族ケトン  (CF03190Q) ,  有機りん化合物  (CF08040N)

物質索引 (5件)： 銀トリフラート ,  2,2′-ジメトキシ-6,6′-ビス(4-メトキシ-3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-1,1′-ビフェニル ,  (1β)-6-メチル-3-オキサビシクロ[3.3.0]オクタン-5-エン-7-オン ,  (1β)-6-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-トシル-3-アザビシクロ[3.3.0]オクタン-5-エン-7-オン ,  (1β)-7-オキソ-6-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]ビシクロ[3.3.0]オクタン-5-エン-3,3-ジカルボン酸ジエチル

タイトルに関連する用語 (5件)： ロジウム ,  触媒 ,  ビス ,  TERT ,  ビフェニル