抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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ヒトテロメアDNAとRNAのGリッチ配列は四重鎖へリックス構造形成能力を持つが,このような構造は,テロメア生物学や抗腫瘍薬等の薬剤設計に適した標的となる。長短のヒトテロメアDNAとRNA配列のG-四重鎖の構造多様性および保存性を記述した。ヒトテロメアRNAはG-四重鎖フォールディング形態はNa
+とK
+溶液中で同様に保持され,異なる立体構造を示すヒトテロメアDNA配列とは対照的であった。さらに,低分子によるこれらのG-四重鎖標的化に関する構造的見解を議論し,リガンドのG-四重鎖認識機構には,G-トラッドコア末端でのスタッキング,溝への結合,さらにコアとループとの相互作用等が可能であることを示唆した。最終的に,ヒトテロメアG-四重鎖配列の種々の低分子や蛋白質による分子認識の構造的基礎や,生細胞でのG-四重鎖構造遷移の検出を目指した構造研究のための将来の課題も示した。