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J-GLOBAL ID：201002255655391046   整理番号：10A0776819

von Willebrand病の患者での血小板中のアデニンヌクレオチドを加水分解する酵素およびインテグリンα2β1のα2遺伝子における多型

Enzymes that hydrolyze adenine nucleotides in platelets and polymorphisms in the α2 gene of integrin α2β1 in patients with von Willebrand disease

著者 (9件)： SANTOS Karen Freitas (Universidade Federal de Santa Maria, RS, BRA) ,  BATTISTI Vanessa (Universidade Federal de Santa Maria, RS, BRA) ,  DE CARVALHO CORREA Maisa (Universidade Federal de Santa Maria, RS, BRA) ,  MANN Thais Rapachi (Universidade Federal de Santa Maria, RS, BRA) ,  DA SILVA PEREIRA Renata (Universidade Federal de Santa Maria, RS, BRA) ,  DO CARMO ARAUJO Maria (Universidade Federal de Santa Maria, RS, BRA) ,  BRUELE Alice Odete (Universidade Federal de Santa Maria, RS, BRA) ,  SCHETINGER Maria Rosa Chitolin (Universidade Federal de Santa Maria, RS, BRA) ,  MORSCH Vera Maria (Universidade Federal de Santa Maria, RS, BRA)
資料名： Molecular and Cellular Biochemistry  (Molecular and Cellular Biochemistry)
巻： 340  号： 1-2  ページ： 249-256  発行年： 2010年07月 
JST資料番号： C0452B  ISSN： 0300-8177  CODEN： MCBIB8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： von Willebrand病(VWD)患者からの血小板中のアデニンヌクレオチドを加水分解する酵素の活性,リストセチン誘導の血小板凝集およびインテグリンα2β1のα2遺伝子の多型を評価した。14人のVWD患者において,血小板NTPDアーゼ,5′-ヌクレオチダーゼおよびエクトヌクレオチドピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼ活性を検証した。PCRにより,α2遺伝子の多型を解析した。血小板NTPDアーゼおよびエクトヌクレオチドピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼは,VWD患者で減少していた。5′-ヌクレオチダーゼは,対照およびVWD患者間で有意差がなかった。今回の結果は血小板NTPDアーゼおよびエクトヌクレオチドピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼ活性の減少を示し,これが血小板凝集能の低いことと関連している可能性がある。

シソーラス用語： *von Willebrand病 ,  *血小板 ,  *アデニンヌクレオチド ,  *加水分解 ,  *インテグリン ,  酵素 ,  遺伝子多型 ,  患者 ,  リストセチン ,  血小板凝集 ,  ピロホスファターゼ ,  ヌクレオチダーゼ ,  ホスホジエステラーゼ ,  PCR法
準シソーラス用語： 5-ヌクレオチダーゼ ,  NTPDアーゼ ,  PCR ,  *インテグリンα2β1 ,  ヌクレオチドピロホスファターゼ ,  血小板凝集能

分類 (5件)： 血液の基礎医学  (GK01020N) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  抗生物質一般  (GX01000E) ,  線維素溶解・血液凝固  (EJ03040S)

タイトルに関連する用語 (9件)： Willebrand病 ,  患者 ,  血小板 ,  アデニンヌクレオチド ,  加水分解 ,  酵素 ,  インテグリンα2β1 ,  遺伝子 ,  多型