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J-GLOBAL ID:201002256282421345   整理番号:10A0747253

《バイオ・ライフサイエンス》用量・用法に特徴を有する医薬発明の特許審査に関する日米欧比較-2009年医薬審査基準改訂で何が変わったか-

著者 (6件):
資料名:
巻: 63  号:ページ: 5-20  発行年: 2010年07月10日 
JST資料番号: G0278A  ISSN: 0287-4954  CODEN: JAXXA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 解説  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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分類 (1件):
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薬学一般 
引用文献 (8件):
  • 「昨今, 医療分野においては, iPS細胞に係る研究の進展など, 先端医療の実現に向けた世界的な研究競争が激化しており, それに伴って先端医療分野の知的財産権の獲得競争も激しさを増している。このような状況を踏まえ, 昨年6月に知的財産戦略本部は, 知的財産推進計画2008において, iPS細胞関連技術を含む先端医療分野における適切な特許保護の在り方の検討を行うことを決定した。これを受け, 昨年11月に知的財産戦略本部・知的財産による競争力強化専門調査会の下に, 医師・研究者, 法学・経済学者, 産業界, 弁護士, 弁理士, 公益代表等幅広い分野の委員で構成される「先端医療特許検討委員会」が設置され, 先端医療分野における適切な特許保護の在り方について検討を開始した。」(「先端医療分野における特許保護の在り方について」, 第1頁, 第5~13行)
  • 「先端医療分野における特許保護の在り方について」, 第15頁, 第26~29行
  • 「先端医療分野における特許保護の在り方について」, 第21頁, 第23~27行
  • 「医薬発明は, 一の化合物又は化合物群 (…(中略)…) に特定の薬理作用という属性を見出し, その属性をもって特定の疾病に適用するという新たな用途を見出したことに基づく「物の発明」であると解される。」(改訂前の医薬審査基準, 2. 2. 1医薬発明に関する新規性の判断の基本的な考え方)
  • 改訂医薬審査基準, 第1頁, 第7~8行, 注2
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