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J-GLOBAL ID：201002257619392730   整理番号：10A0122415

ビタミンKエポキシド還元酵素の細菌ホモログの構造

Structure of a bacterial homologue of vitamin K epoxide reductase

著者 (6件)： LI Weikai (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  SCHULMAN Sol (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  DUTTON Rachel J. (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  BOYD Dana (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  BECKWITH Jon (Harvard Medical School, Massachusetts, USA) ,  RAPOPORT Tom A. (Harvard Medical School, Massachusetts, USA)
資料名： Nature (London)  (Nature (London))
巻： 463  号： 7280  ページ： 507-512  発行年： 2010年01月28日 
JST資料番号： D0193B  ISSN： 0028-0836  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビタミンKエポキシド還元酵素(VKOR)は,ビタミンKヒドロキノンを生成して,多くの血液凝固因子のγ-カルボキシル化を維持している。今回我々は,藍藻(Synechococcus sp.)由来のVKOR細菌ホモログの,3.6Å分解能での結晶構造を報告する。この構造から,VKORは本来,その一部である酸化還元パートナーのチオレドキシン様ドメインと複合体を作っており,電子伝達が休止している状態に対応することがわかった。VKORの触媒コアは,キノンを取り囲む4本の膜貫通ヘリックスバンドルで,ペリプラスムにあるチオレドキシン様ドメインとはもう1つの膜貫通セグメントで結ばれている。我々は,VKORが新たに合成されたタンパク質のシステインに由来する電子を使ってキノンを還元する経路を考え,この機構はビタミンKに依存したジスルフィド架橋形成のin vitro再構築により確認された。今回の結果は,哺乳類VKORの作用機構にかかわるもので,最も一般的に使われている経口抗凝固薬であるVKOR阻害剤ワルファリンへの耐性が,突然変異により生じる仕組みを説明している。Copyright Nature Publishing Group 2010

シソーラス用語： *アルコールオキシドレダクターゼ ,  Synechococcus ,  相同性 ,  膜貫通タンパク質 ,  電子伝達系 ,  結晶構造 ,  三次構造 ,  X線回折 ,  酵素反応機構 ,  細菌タンパク質 ,  血液凝固 ,  ビタミンK
準シソーラス用語： VKOR ,  *ビタミンKエポキシドレダクターゼ

分類 (1件)： 分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (4件)： ビタミンKエポキシド ,  還元酵素 ,  細菌 ,  ホモログ