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J-GLOBAL ID：201002258102043430   整理番号：10A1018212

TRPV5の構成的内部移行に決定的な残基であるヒスチジン712の同定

The Identification of Histidine 712 as a Critical Residue for Constitutive TRPV5 Internalization

著者 (5件)： DE GROOT Theun (Radboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen, NLD) ,  VERKAART Sjoerd (Radboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen, NLD) ,  XI Qi (Radboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen, NLD) ,  BINDELS Rene J.M. (Radboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen, NLD) ,  HOENDEROP Joost G.J. (Radboud Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen, NLD)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 37  ページ： 28481-28487  発行年： 2010年09月10日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 上皮カルシウムチャネルTRPV5活性を制御するC末端部位の正確な役割を探索するために,一連のC末端欠失変異体のチャネル制御をライブセルイメージング,パッチクランプおよび生化学的アプローチを組み合わせてテストした。His712までのC末端欠失は細胞内Ca²⁺濃度([Ca²⁺]_i)に影響しなかったが,His712の欠失は基底の[Ca²⁺]_iを著しく増大した。また,このHisを正荷電アミノ酸でなく,負荷電アミノ酸置換(H712D)か中性アミノ酸置換(H712N)すると同様に[Ca²⁺]_iを増大した。このHis712の重要な役割をパッチクランプ実験でも確認し,H712D変異によるCa²⁺とNa⁺電流の上昇を示した。また,H712D変異体の細胞膜発現は野生型より増大しており,その理由がH712Dチャネルの細胞表面からの内部移行速度が野生型よりも緩慢なことを示した。したがって,TRPV5の構成的内部移行に決定的な残基としてC末端His712を同定した。

シソーラス用語： *イオンチャンネル ,  *インターナリゼーション ,  アミノ酸配列 ,  部位特異的変異誘発 ,  パッチクランプ法 ,  細胞膜 ,  金属イオン ,  ウサギ ,  HEK293細胞 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  酸素複素環化合物 ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  アミノカルボン酸 ,  第三アミン ,  ケトン ,  脂環式化合物 ,  脂肪酸 ,  ビニル化合物 ,  ヒドロキシ化合物 ,  三環ジテルペン ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： *TRPV5 ,  カルシウムイオン

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (2件)： Fura 2 ,  ホルスコリン

タイトルに関連する用語 (5件)： TRPV5 ,  移行 ,  残基 ,  ヒスチジン ,  同定