文献

J-GLOBAL ID：201002258903613220   整理番号：10A0182425

ヒトのインターロイキン31によるシグナル伝達の分子的解析

Molecular Dissection of Human Interleukin-31-mediated Signal Transduction through Site-directed Mutagenesis

著者 (9件)： LE SAUX Sabine (INSERM, Angers, FRA) ,  ROUSSEAU Francois (INSERM, Angers, FRA) ,  BARBIER Fabien (INSERM, Angers, FRA) ,  RAVON Elisa (INSERM, Angers, FRA) ,  GRIMAUD Linda (INSERM, Angers, FRA) ,  DANGER Yannic (INSERM, Angers, FRA) ,  FROGER Josy (INSERM, Angers, FRA) ,  CHEVALIER Sylvie (INSERM, Angers, FRA) ,  GASCAN Hugues (INSERM, Angers, FRA)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 5  ページ： 3470-3477  発行年： 2010年01月29日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： インターロイキン31がgp130様受容体(GPL)で認識されるときに重要な残基を検討した。分子モデリングで結合に寄与すると推定された6残基をAla置換した。その中で,Glu44,Glu106,His110がGPLの結合とその後のシグナル伝達に重要だった。第2受容体結合部位にあるLys134はGPLへの結合に不要だが,第2受容体サブユニット(OSMR)の動員とその後のシグナル伝達に必要だった。したがって,インターロイキン31は受容体複合体に2箇所で結合することがわかった。

シソーラス用語： ヒト ,  *インターロイキン ,  *サイトカイン受容体 ,  膜貫通タンパク質 ,  モデリング ,  分子構造 ,  アミノ酸配列 ,  部位特異的変異誘発 ,  COS細胞 ,  結合部位 ,  膠芽腫 ,  培養細胞 ,  腫瘍細胞 ,  共沈 ,  STAT転写因子 ,  ERK【酵素】 ,  セリン/トレオニンキナーゼ ,  ヘリックス構造
準シソーラス用語： Akt ,  BaF3細胞 ,  COS7細胞 ,  gp130様受容体 ,  GO-G-UVM細胞 ,  STAT3 ,  *インターロイキン31 ,  オンコスタチンM受容体 ,  分子モデリング

分類 (3件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  インターロイキン31 ,  シグナル伝達 ,  分子 ,  解析