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J-GLOBAL ID：201002259249379952   整理番号：10A0271152

癌標的を目的とした5-フルオロウラシルを含む鉄/エチルセルロース(コア/シェル)ナノプラットフォーム

Iron/ethylcellulose (core/shell) nanoplatform loaded with 5-fluorouracil for cancer targeting

著者 (4件)： ARIAS Jose L. (Dep. of Pharmacy and Pharmaceutical Technol., Fac. of Pharmacy, Univ. of Granada, 18071 Granada, ESP) ,  LOPEZ-VIOTA Margarita (Dep. of Pharmacy and Pharmaceutical Technol., Fac. of Pharmacy, Univ. of Granada, 18071 Granada, ESP) ,  DELGADO Angel V. (Dep. of Applied Physics, Fac. of Sciences, Univ. of Granada, 18071 Granada, ESP) ,  RUIZ Ma Adolfina (Dep. of Pharmacy and Pharmaceutical Technol., Fac. of Pharmacy, Univ. of Granada, 18071 Granada, ESP)
資料名： Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces  (Colloids and Surfaces. B. Biointerfaces)
巻： 77  号： 1  ページ： 111-116  発行年： 2010年05月01日 
JST資料番号： W0541A  ISSN： 0927-7765  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 5-フルオロウラシルは幅広い癌に対する抗腫瘍活性を示すことが明らかとなっているが,必要な治療活性を得るためには高用量が必要であり,同時に重篤な副作用につながる可能性がある。磁気的ナノプラットフォームを用いて5-フルオロウラシルを腫瘍へ効率的に輸送することにより,十分な抗癌反応を得るために必要な用量を減らすことができると仮定した。従って,磁気的コア(鉄)と生体適合性高分子シェル(エチルセルロース)からなる,5-フルオロウラシルを含む磁気的ナノ薬剤を考案した。乳濁液溶媒蒸発プロセスによりこれらのコア/シェルナノ粒子を合成し,5-フルオロウラシルの含有量は,予め形成したナノ複合材料上への表面導入量,及び磁気的コロイド中への薬剤の導入量により分析した。全体の薬剤含有量への表面及び高分子ネットワークの寄与は,光学的吸収及び電気泳動移動度決定により調べた。高分子マトリクス中に5-フルオロウラシルが取り込まれることにより,薬剤吸着よりも高い薬剤含有量と緩慢な薬剤放出特性が得られた。これらの暫定的な結果から,この刺激感受性薬物担体の癌標的に対する潜在的能力がうかがわれる。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *エチルセルロース ,  *構造 ,  *鉄 ,  *抗腫瘍作用 ,  *ターゲティング ,  ドラッグデリバリーシステム ,  ナノ複合材料 ,  ゲル電気泳動 ,  窒素複素環化合物 ,  有機フッ素化合物 ,  ウレア化合物 ,  ヒドロキシ化合物 ,  *コアシェル構造
準シソーラス用語： 電気泳動移動度アッセイ

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： 5-フルオロウラシル

タイトルに関連する用語 (7件)： 癌 ,  標的 ,  鉄 ,  エチルセルロース ,  コア ,  シェル ,  プラットフォーム