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J-GLOBAL ID：201002260249740866   整理番号：10A0362666

フラビウイルスシグナルぺプチドは2つのプロテアーゼの触媒活性のバランスをとり,従ってウイルスの形態形成を容易にする

A flavivirus signal peptide balances the catalytic activity of two proteases and thereby facilitates virus morphogenesis

著者 (5件)： LOBIGS Mario (John Curtin School of Medical Res., The Australian National Univ., Canberra, ACT 2601, AUS) ,  LEE Eva (John Curtin School of Medical Res., The Australian National Univ., Canberra, ACT 2601, AUS) ,  NG Mah Lee (Dep. of Microbiology, National Univ. of Singapore, Singapore 117597) ,  PAVY Megan (John Curtin School of Medical Res., The Australian National Univ., Canberra, ACT 2601, AUS) ,  LOBIGS Paeivi (John Curtin School of Medical Res., The Australian National Univ., Canberra, ACT 2601, AUS)
資料名： Virology  (Virology)
巻： 401  号： 1  ページ： 80-89  発行年： 2010年05月25日 
JST資料番号： H0793A  ISSN： 0042-6822  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フラビウイルス新生ポリペプチドのカプシドとprMを分けるシグナルぺプチドの何れかの部位での2つの切断はユニークに調節されていて,細胞質カプシドの切断はprMのシグナラーゼ切断を惹起する。ここに2つの実験的アプローチを用いて,切断のこの時系列がウイルスの形態形成を容易にする: (1) 両切断が効率よく起き,互いに独立しているMurray Valley脳炎ウイルス(MVEV)変異株はアセンブリー欠陥を示し,(2) MVEV構造蛋白質をコードするパケージング細胞でレプリコン粒子のアセンブリーを解析し; prMとE蛋白質の2シストロン発現に加えて,成熟又は膜固着カプシドいずれかの2シストロン発現は後者(膜固着カプシドq)の細胞系で粒子産生が増した。まとめるとこの研究は,効率的なフラビウイルスアセンブリーにはprMシグナルぺプチドの配列エレメントによって共に調節されるC蛋白質の切断可トランスメンブランアンカーとC-prM接合部での切断の拘束的順序を必要とすることを証明している。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *フラビウイルス ,  *シグナルペプチド ,  形態形成 ,  プロテイナーゼ ,  触媒活性 ,  *ウイルス複製 ,  レプリコン ,  カプシド ,  突然変異体 ,  筋肉タンパク質 ,  病原性
準シソーラス用語： *ウイルスアセンブリ ,  C蛋白質

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： プロテアーゼ ,  触媒活性 ,  バランス ,  ウイルス ,  形態形成