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J-GLOBAL ID：201002263648231974   整理番号：10A0369893

神経変性疾患における蛋白質凝集体のプリオン様伝播

Prion-like transmission of protein aggregates in neurodegenerative diseases

著者 (3件)： BRUNDIN Patrik (Lund Univ., Lund, SWE) ,  MELKI Ronald (Lab. Enzymologie et Biochimie Structurales, Centre National de la Rech. Scientifique, Gif-sur-Yvette, FRA) ,  KOPITO Ron (Stanford Univ., California, USA)
資料名： Nature Reviews. Molecular Cell Biology  (Nature Reviews. Molecular Cell Biology)
巻： 11  号： 4  ページ： 301-307  発行年： 2010年04月 
JST資料番号： W1327A  ISSN： 1471-0072  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経変性疾患発症が蛋白質凝集体によるプリオン様の伝播により引き起こされることについて述べた。パーキンソン病,アルツハイマー病,ハンチントン病を例に,神経病理学的な伝播パターンについて解説した。次にプリオン様凝集体の伝播,細胞間での凝集体の移動機序について示した。細胞間での感染凝集体の移動を制限することが,蛋白質異常により発症する神経変性疾患の将来的な治療標的となり得るであろう。

シソーラス用語： *凝集 ,  *神経系疾患 ,  プリオン性疾患 ,  プリオン ,  Parkinson病 ,  Alzheimer病 ,  Huntington病 ,  *感染 ,  タンパク質 ,  Lewy小体 ,  τタンパク質 ,  脳 ,  エンドサイトーシス
準シソーラス用語： *蛋白質凝集 ,  *神経変性疾患 ,  蛋白質折畳み ,  *疾病伝播 ,  α-シヌクレイン ,  ハンチンチン

分類 (4件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  中枢神経系  (EJ12030F) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 神経変性疾患 ,  蛋白質凝集体 ,  プリオン ,  伝播