文献

J-GLOBAL ID：201002263996751230   整理番号：10A0963156

側鎖の立体選択性導入によるαアミノ酸不斉合成のための金属錯体アミノ酸シントンの開発。アラニンとβ-¹³Cモノラベルα-アミノイソ酪酸のモデル不斉合成

Development of metallocomplex amino acids synthons for the asymmetric preparation of α-amino acids by stereoselective introduction of a side chain. Evaluation of the model asymmetric preparation of alanine and β-¹³C monolabelled α-aminoisobutyric acid

著者 (7件)： POPKOV Alexander (Tomas Bata Univ. in Zlin, Zlin, CZE) ,  HANUSEK Jiri (Univ. Pardubice, Pardubice, CZE) ,  CERMAK Jiri (Res. Inst. Organic Syntheses, Pardubice, CZE) ,  LANGER Vratislav (Chalmers Univ. Technol., Goeteborg, SWE) ,  JIRASKO Robert (Univ. Pardubice, Pardubice, CZE) ,  HOLCAPEK Michal (Univ. Pardubice, Pardubice, CZE) ,  NADVORNIK Milan (Univ. Pardubice, Pardubice, CZE)
資料名： Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry  (Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry)
巻： 285  号： 3  ページ： 621-626  発行年： 2010年09月 
JST資料番号： B0949B  ISSN： 0236-5731  CODEN： JRNCDM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 放射標識アミノ酸を用いたPET診断が新聞屋として成長してきた。11の新しい,C₂-シントンベンジル基を持つ金属錯体アラニンシントンの評価を記述した。モノアルキル化製品の立体化学と構造間の関係の理解を深め,又6-(¹⁸F)FDOPAの立体特異合成に対する幾つかの候補を選択するために,アラニン錯体であるαーメチル化グリシンシントンを,アラニンシントンと共に評価した。6-(¹⁸F)FDOPA精巣に関して錯体3¥5のグリシン誘導類似体が有望な候補者であった。モデルエピマー化反応においてこれ等が最善の結果を示し,これは以前の報告で示した化合物2より優れていた。錯体3,5,8がβ-¹³Cモノラベルαアミノイソ酪酸の不斉合成で最善の結果を示し,これはαアミノ酸調製事件に使用すべきであった。

シソーラス用語： 側鎖 ,  立体特異性反応 ,  アミノ酸 ,  不斉合成 ,  金属錯体 ,  *シントン ,  *炭素13 ,  標識法 ,  ベンジル基 ,  メチル化 ,  フッ素同位体 ,  放射性同位体 ,  *PET【トモグラフィー】 ,  医用画像 ,  エピマー化 ,  模型試験 ,  立体化学 ,  評価 ,  製品開発 ,  プロセス開発 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン ,  立体選択性反応
準シソーラス用語： α-アミノ酸 ,  標識化 ,  フッ素放射性同位体 ,  PET画像 ,  エピマー化反応 ,  モデル実験 ,  有効性評価

分類 (1件)： 放射性医薬品の基礎研究  (GW18010O)

物質索引 (3件)： アラニン ,  α-アミノイソ酪酸 ,  FDOPA

タイトルに関連する用語 (11件)： 側鎖 ,  立体選択性 ,  アミノ酸 ,  不斉合成 ,  金属錯体 ,  シントン ,  開発 ,  アラニン ,  ラベル ,  α-アミノイソ酪酸 ,  モデル