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J-GLOBAL ID：201002264556001960   整理番号：10A0614350

細菌中のblaCYX-M-14遺伝子を決定する,リアルタイム定量的ポリメラーゼ連鎖反応

Reaitime quantitative polymerase chain reaction determining blaCYX-M-14 gene in bacterium

著者 (6件)： Wang Zhen (Inst. of Cellular and Molecular Medicine,Wenzhou Medical Coll., Zhejiang, Wenzhou) ,  Qian Kai (Inst. of Cellular and Molecular Medicine,Wenzhou Medical Coll., Zhejiang, Wenzhou) ,  Lu Jian-xin (Inst. of Cellular and Molecular Medicine,Wenzhou Medical Coll., Zhejiang, Wenzhou) ,  Zou Li-lin (Inst. of Cellular and Molecular Medicine,Wenzhou Medical Coll., Zhejiang, Wenzhou) ,  Chen Dong (Wenzhou Municipal Center for Disease Control and Prevention, Zhejiang, Wenzhou) ,  Sun Bao-chang (Wenzhou Municipal Center for Disease Control and Prevention, Zhejiang, Wenzhou)
資料名： Zhongguo Kangshengsu Zazhi  (Zhongguo Kangshengsu Zazhi)
巻： 34  号： 8  ページ： 505-508  発行年： 2009年 
JST資料番号： C2249A  ISSN： 1001-8689  CODEN： ZKZAEY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】臨床および環境細菌中のWaCTX.M.M遺伝子の罹患率測定のためのリアルタイム定量的PCR方法を確立する。【方法】ESBL表現型確認試験とKB寒天拡散法によって,合計65の臨床分離菌を予備で検出し,次に,細菌コロニーのために,プレートをカウントし,リアルタイムPCR法によって,bla_(CTX-M-14)遺伝子のC(t)価値を得て,最終的にそれぞれの細菌のbla_(CTX-M-14)遺伝子のコピーを計算した。【結果】65の分離株から,4つの分離株が,ESBLs製造大腸菌で,C(t)値は,それぞれ11.08,11.63,11.80,13.46で,濃度は,各細菌における,1.05複写,1.90複写,2.92複写,1.1複写に対応して,LB培養液で発酵した,各マイクロリットルにおいて,6.92×107複写,4.67×107複写,4.22×107複写,1.35×107複写だった。【結語】同じ細菌,リアルタイム定量PCRにおける,多剤耐性で,陽性相関があるbla_(CTM-M-14)の複写は,直観的で,迅速だった。それは,臨床および環境細菌中の,Wa_(CTX-M-14)遺伝子の罹患率を分析するのに有用である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST

シソーラス用語： *細菌 ,  遺伝子 ,  時間 ,  *PCR法 ,  罹患率 ,  β-ラクタマーゼ ,  多剤耐性 ,  臨床分離菌 ,  リアルタイムPCR法 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： リアルタイム ,  *ポリメラーゼ連鎖反応 ,  定量的PCR ,  ESBL

分類 (2件)： 遺伝学研究法  (EC01020N) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 細菌 ,  遺伝子 ,  リアルタイム ,  定量 ,  ポリメラーゼ連鎖反応