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J-GLOBAL ID:201002269715820201   整理番号:10A0910168

心室細動発作で発症した先天性QT延長症候群とBrugada症候群のオーバーラップが疑われた1例

著者 (13件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 1114-1118  発行年: 2010年08月20日 
JST資料番号: Y0681A  ISSN: 0289-8020  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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心室細動(VF)発作をきたした先天性QT症候群の症例を経験し...
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分類 (2件):
分類
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循環系の診断  ,  先天性疾患・奇形一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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引用文献 (7件):
  • Noda T, Takaki H, Kurita T, Suyama K, Nagaya N, Taguchi A, et al. Gene-specific response of dynamic ventricular repolarization to sympathetic stimulation in LQT1, LQT2 and LQT3 forms of congenital long QT syndrome. Eur Heart J 2002; 23: 975-83.
  • Shimizu W, Noda T, Takaki H, Kurita T, Nagaya N, Satomi K, et al. Epinephrine unmasks latent mutation carriers with LQT1 form of congenital long-QT syndrome. J Am Coll Cardiol 2003; 41: 633-42.
  • Priori SG, Napolitano C, Schwartz PJ, et al. The elusive link between LQT3 and Brugada syndrome: The role of flecainide challenge. Circulation 2000; 102: 945-7.
  • Remme CA, Wilde AA, Bezzina CR. Cardiac sodium channel overlap syndromes: different faces of SCN5A mutations. Trends Cardiovasc Med 2008; 18: 78-87.
  • Wei J, et al. Congenital long-QT syndrome caused by a novel mutation in a conserved acidic domain of the cardiac Na+ channel. Circulation 1999; 99: 3165-71.
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