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J-GLOBAL ID：201002271126257445   整理番号：10A0378055

抗炎症化合物であるパルテノリドとBay 11-7082はインフラマソームを直接に阻害する薬剤である

Anti-inflammatory Compounds Parthenolide and Bay 11-7082 Are Direct Inhibitors of the Inflammasome

著者 (12件)： JULIANA Christine (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania) ,  FERNANDES-ALNEMRI Teresa (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania) ,  WU Jianghong (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania) ,  DATTA Pinaki (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania) ,  SOLORZANO Leobaldo (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania) ,  YU Je-Wook (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania) ,  MENG Rong (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania) ,  QUONG Andrew A. (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania) ,  LATZ Eicke (Univ. Massachusetts Medical School, Massachusetts) ,  LATZ Eicke (Univ. Bonn, Bonn, DEU) ,  SCOTT Charles P. (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania) ,  ALNEMRI Emad S. (Thomas Jefferson Univ., Pennsylvania)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 13  ページ： 9792-9802  発行年： 2010年03月26日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 炎症の発症に関わるインフラマソームを阻害する薬剤を検討した。生薬由来のNFκB阻害物質パルテノリドが,カスパーゼ1の阻害により様々なインフラマソーム活性を抑制した。それに対して,合成のIκBキナーゼβ阻害剤Bay11-7082とその構造類似体のビニルスルホン化合物は,NFκB阻害と独立にマクロファージのNLRP3(クリオピリン)インフラマソーム活性を選択的に阻害し,具体的にはNLRP3のATPアーゼ活性を低下させた。これらの結果から,NLRP3インフラマソームの活性化機構を考察した。

シソーラス用語： *タンパク質複合体 ,  カスパーゼ ,  NFκB ,  ATPアーゼ ,  インターロイキン1 ,  マクロファージ ,  ノックアウトマウス ,  タンパク質 ,  自然免疫 ,  酵素阻害剤 ,  *消炎薬 ,  インターロイキン1β ,  *インフラマソーム ,  カスパーゼ1 ,  NOD様受容体蛋白質3 ,  CIAS1蛋白質 ,  実験動物 ,  マウス
準シソーラス用語： NLRP3 ,  クリオピリン

分類 (2件)： 消炎薬の基礎研究  (GW15010T) ,  生体防御と免疫系一般  (ED01010F)

物質索引 (7件)： パルテノリド ,  (E)-3-[(4-メチルフェニル)スルホニル]プロペンニトリル ,  (E)-3-[(4-tert-ブチルフェニル)スルホニル]プロペンニトリル ,  (Z)-2-ヨード-3-[(4-メチルフェニル)スルホニル]プロペンニトリル ,  3-クロロ-1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]-1-プロペン ,  1-[(4-メチルフェニル)スルホニル]エテン ,  1-(フェニルスルホニル)エテン

タイトルに関連する用語 (5件)： 炎症 ,  パルテノリド ,  インフラマソーム ,  阻害 ,  薬剤