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J-GLOBAL ID：201002271426563572   整理番号：10A0189385

ATRXはコヒーシンおよびMeCP2をパートナーとして脳における刷込遺伝子の発達サイレンシングに寄与する

ATRX Partners with Cohesin and MeCP2 and Contributes to Developmental Silencing of Imprinted Genes in the Brain

著者 (15件)： KERNOHAN Kristin D. (Departments of Paediatrics and Biochemistry, 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  KERNOHAN Kristin D. (Children’s Health Res. Inst., 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  JIANG Yan (Departments of Paediatrics and Biochemistry, 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  JIANG Yan (Children’s Health Res. Inst., 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  TREMBLAY Deanna C. (Departments of Paediatrics and Biochemistry, 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  TREMBLAY Deanna C. (Children’s Health Res. Inst., 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  BONVISSUTO Anne C. (Departments of Obstetrics & Gynecology and Biochemistry, Univ. of Western Ontario, Victoria Res. Laboratories, 800 ...) ,  BONVISSUTO Anne C. (Children’s Health Res. Inst., 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  EUBANKS James H. (Div. of Cellular and Molecular Biology, Toronto Western Res. Inst., Univ. Health Network, 399 Bathurst Street ...) ,  MANN Mellissa R.W. (Departments of Obstetrics & Gynecology and Biochemistry, Univ. of Western Ontario, Victoria Res. Laboratories, 800 ...) ,  MANN Mellissa R.W. (Children’s Health Res. Inst., 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  MANN Mellissa R.W. (Lawson Health Res. Inst., 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  BERUBE Nathalie G. (Departments of Paediatrics and Biochemistry, 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  BERUBE Nathalie G. (Children’s Health Res. Inst., 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN) ,  BERUBE Nathalie G. (Lawson Health Res. Inst., 800 Commissioners Road East, London, ON N6C 2V5, CAN)
資料名： Developmental Cell  (Developmental Cell)
巻： 18  号： 2  ページ： 191-202  発行年： 2010年02月16日 
JST資料番号： W1692A  ISSN： 1534-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： クロマチン機能不全を原因とするヒトの発達障害はしばしば認知障害などの臨床的な徴候と重なった徴候を示すが,基礎となる分子的なつながりはほとんど明らかにされていない。ここで著者らは,それぞれがATR-X,RTTおよびCdLS症候群に関連するクロマチン制御因子であるATRX,MeCP2およびコヒーシンが脳内で相互作用し,母性対立遺伝子上で優先的に結合するH19刷込制御領域(ICR)に局在することを示す。重要なことに,ATRX機能損失は父性対立遺伝子上のDNAメチル化に影響することなくH19 ICRにおいてコヒーシン,CTCFおよびヒストン修飾の濃縮を変化させることを示す。ATRXはまたGtl2/Dlk1刷込ドメイン内でのコヒーシン,CTCFおよびMeCP2の占有にも影響する。最終的に,ATRXの損失は刷込遺伝子の大規模ネットワークに加え,母性H19遺伝子の生後サイレンシングに干渉することが示される。ATRX,コヒーシンおよびMeCP2は協働して生後のマウス脳における刷込遺伝子のサブセットをサイレンシングすることを提唱する。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *クロマチン ,  *神経生理 ,  *遺伝子発現 ,  DNAヘリカーゼ ,  タンパク質複合体 ,  DNA結合タンパク質 ,  非ヒストンタンパク質 ,  遺伝子 ,  転写因子 ,  前脳 ,  ノックアウトマウス ,  遺伝 ,  化学修飾 ,  メチル化 ,  転写【遺伝】 ,  胚 ,  対立遺伝子 ,  翻訳後修飾 ,  *遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： ATRX蛋白質 ,  CTCF ,  DNAメチル化 ,  H19遺伝子 ,  ICR ,  MeCP2蛋白質 ,  Smc3 ,  コヒーシン ,  ヒストン修飾 ,  刷込遺伝子 ,  *脳発達 ,  母性遺伝

分類 (4件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (8件)： コヒーシン ,  MeCP2 ,  パートナー ,  脳 ,  刷込 ,  遺伝子 ,  発達 ,  サイレンシング