膜ラフトへのアセチルコリンエステラーゼのターゲティング  ニューロンにおけるプロリンリッチ膜アンカー(PRiMA)介在機能

XIE Heidi Q.; LIANG Dong; LEUNG K. Wing; CHEN Vicky P.; ZHU Kevin Y.; CHAN Wallace K. B.; CHOI Roy C. Y.; MASSOULIE Jean; TSIM Karl W. K.

文献

J-GLOBAL ID：201002271456311179 整理番号：10A0483401

膜ラフトへのアセチルコリンエステラーゼのターゲティングニューロンにおけるプロリンリッチ膜アンカー(PRiMA)介在機能

Targeting Acetylcholinesterase to Membrane Rafts A FUNCTION MEDIATED BY THE PROLINE-RICH MEMBRANE ANCHOR (PRiMA) IN NEURONS

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資料名：
巻： 285 号： 15 ページ： 11537-11546 発行年： 2010年04月09日
JST資料番号： E0038A ISSN： 0021-9258 CODEN： JBCHA3 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

脳神経細胞ではアセチルコリンエステラーゼ(AchE)は膜貫通プロリンリッチ膜アンカーPRiMAにより細胞膜につながっている。PRiMAにつながったAChEの少なくとも一部が膜マイクロドメイン(脂質ラフト)に組込まれていることをNG108-15細胞を用いて免疫ブロットにより示した。またラット脳由来のPRiMAに結合したAchE四量体のかなりの部分がラフト画分から回収され,その割合は低温においてTriton-X100が高濃度のときよりも低濃度のときの方が高かった。脳の発達時には界面活性剤耐性不溶性画分が増加し,膜での局在化の違いを示唆した。PRiMA共役AChEとラフトとの結合はGPIアンカー型G₂AChEまたはG₄Q_N-H_Cアンカー型AChEとラフトとの結合よりも弱かった。PRiMAの長鎖スプライスバリアントよりも短鎖バリアントがTriton-X100耐性画分が小さく,PRiMAの細胞質ドメインがG₄AChEのラフト局在性の安定化での役割を示唆した。

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酵素一般 , 中枢神経系

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膜ラフトへのアセチルコリンエステラーゼのターゲティング ニューロンにおけるプロリンリッチ膜アンカー(PRiMA)介在機能

膜ラフトへのアセチルコリンエステラーゼのターゲティングニューロンにおけるプロリンリッチ膜アンカー(PRiMA)介在機能