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J-GLOBAL ID：201002271672109287   整理番号：10A1119345

末梢血前駆細胞からの高および低コロニー形成培養における増殖内皮細胞の濃縮

Enrichment of Outgrowth Endothelial Cells in High and Low Colony-Forming Cultures from Peripheral Blood Progenitors

著者 (5件)： KOLBE Marlen (Johannes Gutenberg Univ., Mainz, DEU) ,  DOHLE Eva (Johannes Gutenberg Univ., Mainz, DEU) ,  KATERLA Denise (Johannes Gutenberg Univ., Mainz, DEU) ,  KIRKPATRICK Charles James (Johannes Gutenberg Univ., Mainz, DEU) ,  FUCHS Sabine (Johannes Gutenberg Univ., Mainz, DEU)
資料名： Tissue Engineering. Part C. Methods  (Tissue Engineering. Part C. Methods)
巻： 16  号： 5  ページ： 877-886  発行年： 2010年10月 
JST資料番号： W2256A  ISSN： 1937-3384  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,細胞の分離後7日間の経過時間を加えることにより,成人末梢血からの単核細胞分離に基づく標準プロトコルを改変した。両プロトコルにより得られた増殖内皮細胞(OEC)コロニーを28日後に評価し,ドナーおよび培養プロトコルに依存してOECコロニーの異なる頻度を生じた。したがって,高コロニー形成培養(HCC)および低コロニー形成培養(LCC)の2つのグループを定義し,さらに解析した。LCCは改変プロトコルによりOECコロニーの増加を明らかにしなかったが,HCCにおいてはOECコロニーの頻度は経過時間の追加により著しく改善されていた。内皮細胞マーカーに対するPCR,フローサイトメトリーおよび免疫蛍光は,HCCにおけるプロトコル改変によるOECの濃縮を示した。さらに,HCCはLCCと比べてCD34およびCD133の高発現を明らかにし,ドナー当たりに得られたOECの数が高く,これは改変プロトコルによりさらに改善された。

シソーラス用語： *末梢血 ,  *細胞 ,  *細胞分化 ,  *細胞増殖 ,  培養 ,  *内皮細胞 ,  単球 ,  プロトコル ,  コロニー ,  PCR法 ,  フローサイトメトリー ,  蛍光抗体法 ,  CD34抗原 ,  CD抗原 ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： CD133抗原 ,  PCR ,  *コロニー形成 ,  *前駆細胞 ,  単核細胞 ,  免疫蛍光

分類 (8件)： 血液一般  (EJ03010L) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R) ,  白血球,リンパ球  (EJ03030H) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  バイオアッセイ  (EA03060N) ,  抗原・抗体・補体一般  (ED04010A) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： 末梢血 ,  前駆細胞 ,  コロニー形成 ,  培養 ,  増殖 ,  内皮細胞 ,  濃縮