突出とアクチン会合はラメラ収縮性構造の形成と共役する

LIM James I.; SABOURI-GHOMI Mohsen; MACHACEK Matthias; WATERMAN Clare M.; DANUSER Gaudenz

文献

J-GLOBAL ID：201002271695935354 整理番号：10A0656768

突出とアクチン会合はラメラ収縮性構造の形成と共役する

Protrusion and actin assembly are coupled to the organization of lamellar contractile structures

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資料名：
巻： 316 号： 13 ページ： 2027-2041 発行年： 2010年08月01日
JST資料番号： B0313A ISSN： 0014-4827 CODEN： ECREAL 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

直接的な細胞移動には前縁の突出と細胞後部を引張るための収縮の連続した周期が必要である。しかし,これらの空間的に分布した過程が持続的な突出状態を維持するためにコーディネートする仕組みはわかっていない。上皮シートの創傷治癒応答中は,創傷縁端に沿った細胞は2種類の形態を呈し,「先導する細胞」は縁端は突出を続け,大部分の「後続する細胞」は突出と収縮間をランダムに循環する。持続的および散発性突出における細胞骨格の動態に関する要求性を検討するために,細胞形態動力学の不均一性を検討した。定量的蛍光スペックル顕微鏡(qFSM)を利用して伸長縁の局所的突出と退縮の動態との関係でのFアクチン集合と流動率を比較した。持続的に突出する細胞は移動方向に整列する収縮したアクトミオシン構造を特徴とし,収束するFアクチン流動はラメラの広いハンドにわたって内部に侵入する。非持続的突出ではアクトミオシン構造は移動軸に垂直に位置し,Fアクチンは逆方向に横行する軸まで流れる。ラメリポディアでのF-アクチンキネティクス解析より先行する細胞は追随する細胞より集合速度が3倍高かった。アクトミオシン収縮とFアクチン集合の関係をさらに検討するために,ブレビスタチンによりミオシンIIを阻害した。創傷の端の処理細胞は均質な持続的な突出を示し,その速度は先端の細胞と一致した速度であった。驚いたことに,アクトミオシン構造が分解するとFアクチン集合が有意に低下した。これらのデータより,これらの細胞の持続的な突出は全体的なFアクチンの反対向きの流れの減少によることを示した。低い集合速度は前縁を前へ進めるのに十分である。これらのデータを基に,先導および後続の突出持続の差異は先端突出を促進するF-アクチン集合,および収縮を促進する逆行性の流れを差異的に調節するアクトミオシン収縮モジュールによることを示唆した。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

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細胞生理一般 , 細胞構成体の機能

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