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J-GLOBAL ID：201002272458299105   整理番号：10A1546164

ローリングサークル増幅及びDNAザイム増幅の組み合わせによるDNAセンサ及びアプタセンサのためのトリガー多連鎖DNAスカフォード

Triggered Polycatenated DNA Scaffolds for DNA Sensors and Aptasensors by a Combination of Rolling Circle Amplification and DNAzyme Amplification

著者 (3件)： BI Sai (Qingdao Univ. Sci. and Technol., Qingdao, CHN) ,  LI Li (Qingdao Univ. Sci. and Technol., Qingdao, CHN) ,  ZHANG Shusheng (Qingdao Univ. Sci. and Technol., Qingdao, CHN)
資料名： Analytical Chemistry  (Analytical Chemistry)
巻： 82  号： 22  ページ： 9447-9454  発行年： 2010年11月15日 
JST資料番号： A0395A  ISSN： 0003-2700  CODEN： ANCHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 機能化物質のテンプレートとしてDNAナノ構造に対する関心は高く,アプタマセンシング系についてDNAスカフォード構築のきっかけとなるアプタマ-標識化磁気ナノ粒子が調製されている。本研究では一塩基多型を識別し,トロンビンを検出するため,ローリングサークル増幅とDNAザイム増幅の組み合わせ戦略を示した。ここでは線形一本鎖DNA単量体2種を自己組織化させることでキャプチャプローブ標識化磁気ナノ粒子上に多連鎖ナノ構造を構築し,テンプレートとして連続結紮環状DNAを用いてローリングサークル増幅反応過程に利用できる多連鎖DNAラダーを得た。ビオチン-ストレプトアビジン相互作用によってストレプトアビジン修飾磁気ナノ粒子上にビオチン化したローリングサークル増幅生成物を固定化することで,過剰ヘミンそれ自体によって誘起される高いバックグラウンド問題を回避することができた。連続増幅と磁気分離を用いたこのバイオセンシングシステムは一塩基多型及びトロンビンに対して低検出限界を達成することができ,PCRを用いることなくヒト血清中の一塩基多型アッセイできることが分かった。

シソーラス用語： *基質 ,  *DNA【核酸】 ,  *バイオセンサ ,  *一塩基多型 ,  トロンビン ,  検出法 ,  RNAヌクレオチジルトランスフェラーゼ ,  遺伝学実験技術 ,  化学ルミネセンス ,  バイオ触媒 ,  過酸化水素 ,  自己組織化 ,  標識法 ,  ナノ粒子 ,  ストレプトアビジン ,  磁力分離 ,  検出限界 ,  ヒト ,  血清 ,  電子顕微鏡観察 ,  カルボン酸 ,  窒素複素環化合物 ,  補酵素 ,  ウレア化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  芳香族アミン ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン ,  ビタミンB群
準シソーラス用語： DNAザイム ,  *DNAセンサ ,  アプタマー ,  スキャフォールド【基質】 ,  ローリングサークル増幅 ,  磁気ナノ粒子 ,  磁気分離 ,  生体触媒

分類 (3件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  分析機器  (CC02020S) ,  遺伝的変異  (EC01030Y)

物質索引 (2件)： ビオチン ,  ルミノール

タイトルに関連する用語 (9件)： ローリングサークル増幅 ,  DNAザイム ,  増幅 ,  組み合わせ ,  DNAセンサ ,  アプタセンサ ,  トリガー ,  連鎖DNA ,  スカフォード