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J-GLOBAL ID：201002272789284493   整理番号：10A0759718

PdとAuの触媒を用いたぎ酸の分解による水素

Hydrogen from formic acid decomposition over Pd and Au catalysts

著者 (4件)： BULUSHEV Dmitri A. (Charles Parsons Initiative, Chemical & Environmental Sciences Dep., Univ. of Limerick, Limerick, Ireland) ,  BULUSHEV Dmitri A. (Materials & Surface Sci. Inst., Univ. of Limerick, Limerick, Ireland) ,  BELOSHAPKIN Sergey (Materials & Surface Sci. Inst., Univ. of Limerick, Limerick, Ireland) ,  ROSS Julian R.H. (Charles Parsons Initiative, Chemical & Environmental Sciences Dep., Univ. of Limerick, Limerick, Ireland)
資料名： Catalysis Today  (Catalysis Today)
巻： 154  号： 1-2  ページ： 7-12  発行年： 2010年09月01日 
JST資料番号： T0363A  ISSN： 0920-5861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 一連の触媒:1.0と10wt%のPd/C,0.8wt%のAu/Cおよび1.0wt%のAu/TiO₂を用いてぎ酸の気相分解について系統的に研究した。これら試料の平均的な金属粒子のサイズをHRTEMにより推測しこのデータを用いてターンオーバ頻度を計算した。ぎ酸の分解反応に対してAu/C触媒は最小の活性を示しPd/C触媒は最も活性が高いものであった。400K近傍でこれらのPd触媒は95~99%の選択性で1グラムのPdで1分間に0.04モルまでのH₂を生じた。これら触媒に対するH₂の選択性は反応温度とぎ酸の転化に僅かに依存していることが見出された。Au/TiO₂触媒はH₂の形成に対して適切な選択性のみを示した(<70%)。この触媒の選択性は水蒸気の導入により大きく改良された。この改良は水性ガス移行反応に用いる触媒の高い活性に起因するものであった。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *パラジウム触媒 ,  炭素 ,  酸化チタン ,  *気相反応 ,  *分解反応 ,  *水素発生反応 ,  粒径 ,  高分解能電子顕微鏡 ,  透過型電子顕微鏡 ,  ターンオーバー数 ,  触媒活性 ,  選択性 ,  水素 ,  転化率 ,  温度依存性 ,  反応機構 ,  *遷移金属触媒 ,  *担持触媒 ,  脂肪族カルボン酸 ,  HRTEM ,  *金触媒

分類 (3件)： 貴金属触媒  (CB06122I) ,  分解反応  (CF02080P) ,  脂肪族カルボン酸・ペルオキシカルボン酸・チオカルボン酸  (CF03200E)

物質索引 (1件)： ギ酸

タイトルに関連する用語 (6件)： PD ,  Au ,  触媒 ,  ぎ酸 ,  分解 ,  水素