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J-GLOBAL ID：201002273893594646   整理番号：10A0401345

コバルト触媒交差カップリング反応

Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions

著者 (2件)： CAHIEZ Gerard (Univ. Paris 13, Bobigny, FRA) ,  MOYEUX Alban (Univ. Paris 13, Bobigny, FRA)
資料名： Chemical Reviews  (Chemical Reviews)
巻： 110  号： 3  ページ： 1435-1462  発行年： 2010年03月 
JST資料番号： B0256A  ISSN： 0009-2665  CODEN： CHREAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： コバルト触媒は芳香族Grignard試薬のホモカップリングに始まり,sp²炭素のカップリングに応用が広がった。特にハロゲン化アルキルのカップリングではβ-水素脱離が少ないことが利点である。A.序論 B.ホモカップリング反応 B.C(sp²)-C(sp²)交差カップリング反応 B1.アルケニル化(芳香族有機マグネシウム試剤から;ビニルGrignard試剤から;ハロゲン化アリールおよびアルケニルアセテートから) C2.アリール-アリール交差カップリング(芳香族有機金属試剤から;二分子の芳香族ハロゲン化物から) D.C(sp²)-C(sp³)交差カップリング反応 D1.アルケニル化(脂肪族有機金属試剤から;脂肪族ハロゲン化物から) D2.アリール化(脂肪族ハロゲン化物から;芳香族ハロゲン化物から) D3.芳香族有機金属のアリル化 E.アルキニル化 E1.先駆的研究 E2.アセチレンGrignard試剤のベンジル化 E3.アセチレンGrignard試剤のアルキル化 E4.アセチレンGrignard試剤のアルケニル化 F.C(sp³)-C(sp³)交差カップリング反応 F1.アリル化(脂肪族有機亜鉛化合物のアリル化;アリルGrignard試剤のアルキル化;トリメチルシリルマグネシウムクロリドのアリル化;アリルGrignard試薬のアリル化) F2.ベンジル化 F3.アルキル化 G.アシル化 G1.有機金属化合物から G2.アリールブロミドのコバルト媒介アシル化 H.還元環化およびHeck型反応 H1.ラジカル環化(分子内ラジカル環化;分子内ラジカル付加による環化) H2.コバルト触媒Heck型反応 I.その他の反応 I1.コバルト媒介Michael付加 I2.1,3-ジカルボニル化合物のアリル化 I3.C-H結合活性化 C-Nカップリング反応 I4.三成分系反応(β-アセトアミドケトン合成;ホモアリルシラン合成) I5.アルケンおよびアルキンのカップリング I6.種々の反応。

シソーラス用語： *コバルト化合物 ,  *遷移金属触媒 ,  *交差カップリング反応 ,  *Grignard試薬 ,  芳香族化合物 ,  脂肪族ハロゲン化合物 ,  アリール化 ,  アリル化 ,  アルケニル化 ,  アルキニル化 ,  アルキル化 ,  環化反応 ,  付加反応 ,  カルボニル化合物 ,  C-H結合
準シソーラス用語： *コバルト触媒 ,  ジカルボニル化合物 ,  ラジカル付加 ,  環化 ,  交叉カップリング

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  コバルトとニッケルの錯体  (CE01092Y)

タイトルに関連する用語 (2件)： コバルト触媒 ,  交差カップリング反応