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J-GLOBAL ID：201002275426538140   整理番号：10A1027361

イソシアノアセタート誘導体: 合成,反応性及び応用

Isocyanoacetate Derivatives: Synthesis, Reactivity, and Application

著者 (4件)： GULEVICH Anton V. (Moscow State Univ., Moscow, RUS) ,  ZHDANKO Alexander G. (Moscow State Univ., Moscow, RUS) ,  ORRU Romano V. A. (Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, NLD) ,  NENAJDENKO Valentine G. (Moscow State Univ., Moscow, RUS)
資料名： Chemical Reviews  (Chemical Reviews)
巻： 110  号： 9  ページ： 5235-5331  発行年： 2010年09月 
JST資料番号： B0256A  ISSN： 0009-2665  CODEN： CHREAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： I.Ugi(1961)によって初めて合成されたα-イソシアノアセタート,XC(=O)CH(R)(NC),は4つの反応中心(イソシアニド基,酸性CHフラグメント,保護基(X)で保護されたカルボン酸基及び置換基R)をもつ,多様な反応性を有する有機化合物である。本論文は,この50年間に発表された報文に基づくイソシアノアセタート誘導体の化学(合成,反応性,有機合成化学への応用)の包括的レビューである: 1)α-イソシアノアセタート誘導体の合成,2)イソシアノ酢酸誘導体のアルキル化,3)イソシアノアセタート誘導体とアルデヒドまたはケトンとの反応,4)イミンとの反応: イミダゾリンの生成,5)アシル化試薬との反応,6)含硫求電子試薬との反応,7)Michaelドナーとしてのα-イソシアノアセタート誘導体,8)イソシアノアセタート誘導体と活性化アルケン及びアルキンとの反応: ピロール合成,9)イソシアノアセタート誘導体及びイソシアノアセトアミド誘導体の多成分反応(Passerini反応,Ugi反応など),10)付加的官能基を含むイソシアノアセタート誘導体の化学,11)金属-イソシアノアセタート誘導体錯体の合成と応用,12)イソシアノアセタート誘導体の重合,13)その他の反応,14)生物活性化合物の合成に対する応用(アミノ酸,アミノ糖),15)天然化合物合成に対する応用。

シソーラス用語： 脂肪族カルボン酸 ,  *カルボン酸エステル ,  アルキル化 ,  *反応性 ,  Michael反応 ,  アルデヒド ,  ケトン ,  イミン ,  アシル化 ,  カップリング反応 ,  縮合反応 ,  アルキン ,  アルケン ,  脂肪族ニトロ化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  環化反応 ,  重合 ,  アミノ酸 ,  アミノ糖 ,  基 ,  *イソシアニド
準シソーラス用語： Barton-Zard反応 ,  Passerini反応 ,  Ugi反応 ,  *イソシアノアセタート誘導体 ,  イソシアノ酢酸誘導体 ,  ニトロアルケン ,  ピロール類 ,  イソシアニド基

分類 (2件)： 有機化学反応一般  (CF02010Q) ,  脂肪族ニトリル・イソシアニド  (CF03230L)

タイトルに関連する用語 (3件)： 誘導体 ,  反応性 ,  応用