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J-GLOBAL ID：201002275506424110   整理番号：10A0362350

パラ水素誘起分極によるバルビツール酸誘導体の¹³C過分極

¹³C hyperpolarization of a barbituric acid derivative via parahydrogen induced polarization

著者 (6件)： ROTH Meike (Max-Planck-Institute for Polymer Res., Ackermannweg 10, D-55128 Mainz, DEU) ,  KOCH Achim (Max-Planck-Institute for Polymer Res., Ackermannweg 10, D-55128 Mainz, DEU) ,  KINDERVATER Petra (Max-Planck-Institute for Polymer Res., Ackermannweg 10, D-55128 Mainz, DEU) ,  BARGON Joachim (Inst. of Physical and Theoretical Chemistry, Univ. of Bonn, Wegelerstrasse 12, D-53115 Bonn, DEU) ,  SPIESS Hans Wolfgang (Max-Planck-Institute for Polymer Res., Ackermannweg 10, D-55128 Mainz, DEU) ,  MUENNEMANN Kerstin (Max-Planck-Institute for Polymer Res., Ackermannweg 10, D-55128 Mainz, DEU)
資料名： Journal of Magnetic Resonance  (Journal of Magnetic Resonance)
巻： 204  号： 1  ページ： 50-55  発行年： 2010年05月 
JST資料番号： D0079D  ISSN： 1090-7807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： バルビツール酸誘導体(5-メチル-5-プロペニルバルビツール酸)の¹³C NMRシグナルをパラ水素誘起分極により5000倍に増強した。5-メチル-5-プロパルギルバルビツール酸を98%濃縮パラH₂により高温高圧下水素化し,¹H超分極をINPET誘導パルス列により¹³Cに移行させることにより超分極を達成した。INPETパルス列のパルス遅延の変更により,バルビツール酸の他の炭素に分極を選択的に移行できる。これらの結果は超分極バルビツール酸誘導体を「活性」コントラスト増強剤としてMRIに使用し,それらの薬理速度のin vivo可視化の可能性を示す。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *バルビツル酸系催眠薬 ,  *オルトパラ水素 ,  分極 ,  アセチレン化合物 ,  水素化 ,  炭素13 ,  パルス列 ,  *過分極 ,  *NMRイメージング ,  造影剤 ,  薬理作用 ,  薬物動力学 ,  in vivo実験 ,  可視化
準シソーラス用語： *MRI【イメージング】 ,  コントラスト剤 ,  *パラ水素 ,  *パラ水素誘起分極 ,  バルビツール酸誘導体 ,  誘起分極

分類 (4件)： 基礎診断学  (GC03002P) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  分析試薬  (CC02030D) ,  有機化合物のNMR  (BM07044Q)

物質索引 (2件)： 5-メチル-5-(2-プロペニル)バルビツル酸 ,  5-メチル-5-プロパルギルバルビツル酸

タイトルに関連する用語 (5件)： パラ水素 ,  誘起 ,  分極 ,  バルビツール酸誘導体 ,  過分極