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J-GLOBAL ID：201002277986800810   整理番号：10A0446805

FOXO3は古典的機構と代替機構により内皮の遺伝子発現と機能を修飾する

FOXO3 Modulates Endothelial Gene Expression and Function by Classical and Alternative Mechanisms

著者 (8件)： CZYMAI Tobias (Univ. Heidelberg, Mannheim, DEU) ,  VIEMANN Dorothee (Univ. Muenster, Muenster, DEU) ,  STICHT Carsten (Univ. Heidelberg, Mannheim, DEU) ,  MOLEMA Grietje (Univ. Medical Center Groningen, Groningen, NLD) ,  GOEBELER Matthias (Univ. Heidelberg, Mannheim, DEU) ,  GOEBELER Matthias (Univ. Giessen, Giessen, DEU) ,  SCHMIDT Marc (Univ. Heidelberg, Mannheim, DEU) ,  SCHMIDT Marc (Univ. Giessen, Giessen, DEU)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 14  ページ： 10163-10178  発行年： 2010年04月02日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血管内皮でのFOXO3の機能を検討した。FOXO3による機能の内,血管再構築遺伝子の発現はFOXO応答DNA結合要素(FRE)を介していたが,細胞周期停止とアポトーシスの方は基本的にFREと独立であり,FREはアポトーシスを増強するだけだった。このアポトーシスは外因性の死受容体経路でなくBCL-2ファミリーのBIMとNOXAを介していた。NOXAはFRE依存性アポトーシスに寄与したが,BIMはFREに依存せずに誘導されたので,BIMがこのアポトーシスに必須でありNOXAはそれを増強すると示唆された。したがって,FOXO3はFREを介する古典的機構の他に代替機構により内皮機能を調節することがわかった。

シソーラス用語： DNA結合タンパク質 ,  *転写因子 ,  アポトーシス ,  タンパク質 ,  細胞周期 ,  ヌクレオチド配列 ,  *血管内皮細胞 ,  培養細胞 ,  ヒト ,  部位特異的変異誘発 ,  DNAマイクロアレイ ,  血管新生 ,  遺伝学実験技術
準シソーラス用語： Bim ,  *FoxO3 ,  HUVEC細胞 ,  Noxa ,  RNA干渉法

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

タイトルに関連する用語 (5件)： FoxO3 ,  代替 ,  内皮 ,  遺伝子発現 ,  修飾