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J-GLOBAL ID：201002278063812197   整理番号：10A1606141

骨形態形成蛋白質(BMP)およびWntシグナリングのsFRP2抑制は間葉系幹細胞(MSC)自己更新促進性移植および心筋修復を仲介する

sFRP2 Suppression of Bone Morphogenic Protein (BMP) and Wnt Signaling Mediates Mesenchymal Stem Cell (MSC) Self-renewal Promoting Engraftment and Myocardial Repair

著者 (9件)： ALFARO Maria P. (Vanderbilt Univ. Medical Center, Tennessee) ,  VINCENT Alicia (Vanderbilt Univ. Medical Center, Tennessee) ,  SARASWATI Sarika (Vanderbilt Univ. Medical Center, Tennessee) ,  THORNE Curtis A. (Vanderbilt Univ. Medical Center, Tennessee) ,  HONG Charles C. (Vanderbilt Univ. Medical Center, Tennessee) ,  HONG Charles C. (Dep. Veterans Affairs Medical Center, Tennessee) ,  LEE Ethan (Vanderbilt Univ. Medical Center, Tennessee) ,  YOUNG Pampee P. (Vanderbilt Univ. Medical Center, Tennessee) ,  YOUNG Pampee P. (Dep. Veterans Affairs Medical Center, Tennessee)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 46  ページ： 35645-35653  発行年： 2010年11月12日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： sFRP2のWntおよびBMP経路を介しての,間葉細胞幹細胞(MSC)更新への関与を解析した。sFRP2はMSC移植を増加させ,Wntシグナリングを阻害し,アポトーシス進行からMSCsを防御した。Wntシグナリングの減少は活性化カスパーゼ3レベル減少と相関し,sFRP2-MSCsは切断カスパーゼ3断片を44%低レベルしか有していなかった。sFRP2はin vitroでMSCsの軟骨性及び骨形成性分化を阻害し,細胞核SMAD1/5/8のリン酸化をWnt非依存的に阻害した。リン酸化SMAD1/5/8の蓄積の阻害はBMPとWntのクロストーク反応ではなく,sFRP2はWnt経路に対する影響と非依存的にBMPシグナリング経路の調節に関与した。sFRP2はMSC処理心臓の異所性石灰化を減少させ,sFRP2はMDC仲介心臓修復を駆動するのみでなく,MSC仲介治療が心筋石灰化を誘導する頻度を減少させることを示唆した。

シソーラス用語： 骨形成因子 ,  細胞情報伝達 ,  形態形成 ,  *細胞移植 ,  *再生医療 ,  *分泌タンパク質 ,  石灰化 ,  心臓 ,  *創傷治癒
準シソーラス用語： *Frizzled蛋白質 ,  Wntシグナリング ,  異所性石灰化 ,  *間葉系幹細胞移植 ,  *心筋再生

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (11件)： 骨形態形成蛋白質 ,  BMP ,  Wntシグナリング ,  間葉系幹細胞 ,  MSC ,  自己 ,  更新 ,  移植 ,  心筋 ,  修復 ,  仲介