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J-GLOBAL ID：201002279536621552   整理番号：10A0448065

細胞内抗癌剤デリバリーのため多くのプロドラッグ形成薬剤を負荷した多機能ナノカプセル

Prodrugs Forming High Drug Loading Multifunctional Nanocapsules for Intracellular Cancer Drug Delivery

著者 (12件)： SHEN Youqing (Zhejiang Univ., Hangzhou, CHN) ,  SHEN Youqing (Univ. Wyoming, Wyoming) ,  JIN Erlei (Univ. Wyoming, Wyoming) ,  ZHANG Bo (Univ. Wyoming, Wyoming) ,  MURPHY Caitlin J. (Univ. Wyoming, Wyoming) ,  SUI Meihua (Zhejiang Univ., Hangzhou, CHN) ,  ZHAO Jian (Zhejiang Univ., Hangzhou, CHN) ,  WANG Jinqiang (Zhejiang Univ., Hangzhou, CHN) ,  TANG Jianbin (Zhejiang Univ., Hangzhou, CHN) ,  FAN Maohong (Univ. Wyoming, Wyoming) ,  VAN KIRK Edward (Univ. Wyoming, Wyoming) ,  MURDOCH William J. (Univ. Wyoming, Wyoming)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 132  号： 12  ページ： 4259-4265  発行年： 2010年03月31日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 不活性なナノキャリアーに包埋または結合した,抗癌剤は,ナノメディシンと呼ばれ,遊離薬剤と比べ多くの治療利点がある。しかしながら,ナノメディシンは,不活性なキャリアー材料が多く,薬剤負荷能が低い。不活性な材料を最小にし,薬剤負荷量を多くし,成熟前バースト遊離を抑制する,ナノキャリアーを製造するため,薬剤分子を直接使用する新しい考え方を示した。カンプトテシン(CPT)の強い疎水性の利点を利用して,1または2 CPT分子を,エチレングリコールの非常に短いオリゴマーに結合し,両親媒性りん脂質様プロドラッグを調製した。プロドラッグは,安定なリポソーム様ナノカプセルを作り,CPT負荷量は40または58 wt %高く,水溶液中でのバースト遊離はなかった。

シソーラス用語： *ドラッグデリバリーシステム ,  *プロドラッグ ,  *マイクロカプセル ,  *抗腫瘍薬 ,  キャリア ,  *薬物担体 ,  ナノテクノロジー ,  疎水性 ,  オリゴマ ,  両親媒性 ,  リン脂質 ,  リポソーム ,  脂肪族アルコール ,  ジオール ,  ラクタム ,  ラクトン ,  ヒドロキシ化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： *ナノカプセル ,  ナノキャリア ,  ナノメディシン

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (2件)： エチレングリコール ,  カンプトテシン

タイトルに関連する用語 (6件)： 抗癌剤 ,  デリバリー ,  プロドラッグ ,  薬剤 ,  多機能 ,  ナノカプセル