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J-GLOBAL ID：201002279603513000   整理番号：10A1078720

RLi₂O.V₂O₅,RNa₂O.V₂O₅,RCaO.V₂O₅,およびRBaO.V₂O₅修飾バナジウム酸塩ガラス系のEPR研究

EPR study of RLi₂O.V₂O₅, RNa₂O.V₂O₅, RCaO.V₂O₅, and RBaO.V₂O₅ modified vanadate glass systems

著者 (6件)： MCKNIGHT J.m. ,  WHITMORE K.a. ,  BUNTON P.h. ,  BAKER D.b. ,  VENNERBERG D.c ,  FELLER S.a.
資料名： Journal of Non-Crystalline Solids  (Journal of Non-Crystalline Solids)
巻： 356  号： 43  ページ： 2268-2272  発行年： 2010年09月15日 
JST資料番号： D0642A  ISSN： 0022-3093  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 数種の修飾バナジウム酸塩ガラス系の実験EPRスペクトルは,幅が五酸化バナジウムに対する修飾酸化物のモル比,R,によって変わる超微細構造(hfs)線を明らかにした。例えば,RNa₂O.V₂O₅系において,hfs線は低R値(約0.1)で分解能を全く示さないのに対して,Rが0.5に近づくとこれらの線は劇的なナローイングを表した。ここで提案したモデルにおいて,このナローイングはこれらの系中のV⁴⁺イオンと関連した小ポーラロンのホッピング時間の増加による。ポーラロンホッピング時間の増加が電子スピン-スピン緩和時間T₂の増加と,EPR線幅の関連ナローイングを伴なった。実験は,EPR線幅が4.2Kまでの温度で変化しないという事実から,スペクトル幅が電子T₂の増加によって制限されることを立証した。R=0.5のRNa₂O.V₂O₅における分解スペクトルは,487±20MHzの上限ポーラロンホッピング周波数と一致する,0.0177±0.0008Tの超微細結合パラメータを明らかにした。同様の分析によって,RCaO.V₂O₅,RBaO.V₂O₅,RLi₂O.V₂O₅の系は,Rが約1.0の時に,それぞれ480±20MHz,469±20MHz,468±20MHzの同等のポーラロンホッピング周波数限界を表した。ここで議論した緩和効果に加えて,超微細結合定数A_||とA_⊥,およびg_⊥値g_||とg_⊥を得るための分解スペクトルのモデリング結果を示して,議論した。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 酸化リチウム ,  酸化ナトリウム ,  酸化カルシウム ,  酸化バリウム ,  *バナジウム酸塩 ,  *ガラス ,  *ESR【磁気共鳴】 ,  化学修飾 ,  酸化バナジウム ,  モル比 ,  分解能 ,  ポーラロン ,  ホッピング伝導 ,  時間依存性 ,  スピン-スピン緩和 ,  緩和時間 ,  スペクトル線幅 ,  周波数 ,  結合定数 ,  モデリング
準シソーラス用語： ホッピング ,  五酸化バナジウム ,  小ポーラロン ,  超微細構造

分類 (2件)： ガラスの性質・分析・試験  (YC02030Z) ,  その他の無機化合物のEPR  (BM07023D)

タイトルに関連する用語 (5件)： 修飾 ,  バナジウム酸塩 ,  ガラス ,  EPR ,  研究