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J-GLOBAL ID：201002281920520300   整理番号：10A0232930

LiCl媒介指向的亜鉛挿入の反応機構 計算および実験による研究

Reaction Mechanism for the LiCl-Mediated Directed Zinc Insertion: A Computational and Experimental Study

著者 (10件)： LIU Ching-Yuan (RIKEN, Saitama, JPN) ,  LIU Ching-Yuan (Hokuriku Univ., Ishikawa, JPN) ,  WANG Xuan (RIKEN, Saitama, JPN) ,  FURUYAMA Taniyuki (RIKEN, Saitama, JPN) ,  YASUIKE Shuji (RIKEN, Saitama, JPN) ,  YASUIKE Shuji (Hokuriku Univ., Ishikawa, JPN) ,  MURANAKA Atsuya (RIKEN, Saitama, JPN) ,  MOROKUMA Keiji (Emory Univ., Georgia, USA) ,  UCHIYAMA Masanobu (RIKEN, Saitama, JPN) ,  UCHIYAMA Masanobu (Hokuriku Univ., Ishikawa, JPN)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 16  号： 6  ページ： 1780-1784  発行年： 2010年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： LiClにより促進されるortho-位置選択的亜鉛挿入反応に関するB3LYP/6-31SVPレベルのDFT計算および実験による研究を報告し,Li⁺ZnRClX^-(X=ハロゲン)の生成機構,LiClの役割,位置選択性の起源を論じた。LiClの存在下ではC₆H₅Br-LiCl-Zn-H₃COCH₃の4者が最初に会合体を形成し,この会合体から比較的低い活性化エネルギーで遷移状態に到達できることを計算により示し,LiClの効果についてNBO解析により研究し,位置選択性についても計算に基いて論じた。

シソーラス用語： *挿入反応 ,  反応機構 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  *有機金属反応 ,  位置特異性反応 ,  塩化リチウム ,  *密度汎関数法 ,  分子集合体 ,  遷移状態 ,  芳香族臭素化合物
準シソーラス用語： 位置選択性反応 ,  分子会合体

分類 (3件)： 芳香族単環化合物一般  (CF05010L) ,  有機第11族・有機第12族元素化合物  (CF09052N) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (4件)： ブロモベンゼン ,  2,4-ジブロモ安息香酸エチル ,  1-メトキシ-2,4-ジブロモベンゼン ,  2,4-ジブロモベンゾニトリル

タイトルに関連する用語 (4件)： 亜鉛 ,  計算 ,  実験 ,  研究