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J-GLOBAL ID：201002282315878703   整理番号：10A0446866

ヒト扁平上皮癌細胞でコネキシン43とコネキシン32がそれぞれギャップ結合で集合するのをE-カドヘリンが異なって制御する

E-cadherin Differentially Regulates the Assembly of Connexin43 and Connexin32 into Gap Junctions in Human Squamous Carcinoma Cells

著者 (7件)： CHAKRABORTY Souvik (Univ. Nebraska Medical Center, Nebraska) ,  MITRA Shalini (Univ. Nebraska Medical Center, Nebraska) ,  FALK Matthias M. (Lehigh Univ., Pennsylvania) ,  CAPLAN Steve H. (Univ. Nebraska Medical Center, Nebraska) ,  WHEELOCK Margaret J. (Univ. Nebraska Medical Center, Nebraska) ,  JOHNSON Keith R. (Univ. Nebraska Medical Center, Nebraska) ,  MEHTA Parmender P. (Univ. Nebraska Medical Center, Nebraska)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 14  ページ： 10761-10776  発行年： 2010年04月02日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ギャップ結合(GJ)へのコネキシン(Cx)の集合がE-カドヘリンによる細胞同士の接着で開始する仕組みを検討した。汎用性のコネキシンCx43と分化分極細胞に多いコネキシンCx32で比較した。ヒト扁平上皮癌細胞で,E-カドヘリンの有無に関わらずCx43はGJで集合するがCx32は集合せずに細胞内で凝集した。E-カドヘリン仲介性細胞間接着は,Cx43を含むGJの集合を促進するが,Cx32の集合の誘導に十分でなく,Cx32の集合をTranswellフィルター上の細胞増殖が促進した。GJ形成開始にどちらのCxのC末とも必要だった。細胞の周辺部でCx43を含むGJ斑点がZO-1やアクチン線維と共局在し,ZO-1をノックダウンするとCx43の集合が抑制された。したがって,ギャップ結合でのCx43とCx32の集合はE-カドヘリン仲介性細胞間接着により異なって調節され,ZO-1を介するCxのC末端とアクチン線維のクロストークがGJ集合を調節することが示唆された。

シソーラス用語： ヒト ,  扁平上皮癌 ,  腫瘍細胞 ,  *コネキシン ,  *ギャップ結合 ,  タンパク質 ,  *E-カドヘリン ,  アクチンフィラメント ,  細胞接着 ,  細胞内分布 ,  結合部位 ,  遺伝学実験技術 ,  細胞凝集 ,  培養細胞
準シソーラス用語： コネキシン43 ,  コネキシン32 ,  ZO-1 ,  RNA干渉法 ,  A431細胞

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  扁平上皮癌 ,  細胞 ,  コネキシン43 ,  コネキシン32 ,  ギャップ結合 ,  集合 ,  E-カドヘリン