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J-GLOBAL ID:201002285473443004   整理番号:10A0467375

防汚PEO-b-PγMPS共重合体被覆でのナノ粒子の非特異的結合および取込みの低減と細胞標的化の改善

Reducing non-specific binding and uptake of nanoparticles and improving cell targeting with an antifouling PEO-b-PγMPS copolymer coating
著者 (17件):
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巻: 31  号: 20  ページ: 5397-5407  発行年: 2010年07月 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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バイオマーカー標的化ナノ粒子の感度および特異性を妨害する主要な制限の一つは,生体分子による非特異的結合と細網内皮系(RES)による取込みである。酸化鉄ナノ粒子および量子ドットのような高品質な疎水性ナノ結晶を被覆し,官能化するための,両親媒性ジブロック共重合体,ポリ(エチレンオキシド)-ブロック-ポリ(γ-メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン(PEO-b-PγMPS)含む防汚ポリシロキサンの開発を報告する。これらのPEO-b-PγMPS被覆ナノ結晶は生物学的培地でコロイド的に安定で,100%ウシ胎児血清とのインキュベーション後,高分子による低い非特異的結合を示した。マクロファージとのin vitro実験,およびマウスでのin vivo生体内分布試験の両者で,PEO-b-PγMPS共重合体被覆ナノ結晶が,非特異的な細胞およびRES取込みを低下させる防汚効果を有することが明らかとなった。アミン基での表面官能化を水系溶液でのポリシロキサン被覆層および(3-アミノプロピル)トリメトキシシランの共架橋を介して達成した。腫瘍のインテグリンαvβ3標的化ペプチドである環状RGDリガンドをヘテロ二機能性リンカーを介してナノ粒子に抱合した。結果としてのインテグリンαvβ3標的化ナノ粒子抱合物は,αvβ3インテグリンが高発現であるU87MG神経膠腫細胞U87MGに対してより強い親和性を有し,癌細胞標的化を改善したが,αvβ3インテグリン低発現のMCF-7乳癌細胞には最小の結合であった。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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医用素材 

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