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J-GLOBAL ID：201002285892730900   整理番号：10A0291907

抗菌ペプチドミクロシンJ25の生産のための改変遺伝子クラスター

Engineered gene clusters for the production of the antimicrobial peptide microcin J25

著者 (4件)： PAN Si Jia (Dep. of Chemical Engineering, Princeton Univ., Princeton, NJ 08544, USA) ,  CHEUNG Wai Ling (Dep. of Chemical Engineering, Princeton Univ., Princeton, NJ 08544, USA) ,  LINK A. James (Dep. of Chemical Engineering, Princeton Univ., Princeton, NJ 08544, USA) ,  LINK A. James (Dep. of Molecular Biology, Princeton Univ., Princeton, NJ 08544, USA)
資料名： Protein Expression and Purification  (Protein Expression and Purification)
巻： 71  号： 2  ページ： 200-206  発行年： 2010年06月 
JST資料番号： W0282A  ISSN： 1046-5928  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ミクロシンJ25(MccJ25)は大腸菌分離株が生産し,近縁の菌種に活性を示す抗菌ペプチドである。大腸菌での成熟MccJ25生産と排出には,天然生産株のプラスミド上クラスターでまとまっている4種の遺伝子が必要である。これらの株では定常期に達するまでMccJ25生産は始まらず,これまでの文献によれば,MccJ25の最高力価は低栄養培地で増殖した細胞から得られた。天然のクラスターの増殖期と培地制約を軽減する改変MccJ25遺伝子クラスターの設計を模索した。これまでの報告と異なり,天然のクラスターでのMccJ25生産はLuria-Bertani(LB)培地のような高栄養培地でも効率的であることをここに見出した。改変遺伝子クラスターはいくつかの大腸菌株で機能し,天然のクラスターに比べ中等度に増加した(1.5~2倍)MccJ25力価を示した。RT-PCR実験と翻訳的GFP融合実験で,改変クラスターが対数期を通してMccJ25を生産することを確認した。さらに,天然のMccJ25遺伝子クラスターの制御は転写レベルで行われている証拠を提示した。今回の観察結果は,MccJ25の生物工学的応用での大量生産のための設計パラメーターを提供した。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ペプチド ,  クラスタ ,  液体培地 ,  大腸菌 ,  RT-PCR法 ,  緑色蛍光タンパク質 ,  融合タンパク質 ,  遺伝的調節 ,  *大量生産 ,  期間 ,  翻訳【遺伝】 ,  *遺伝子操作 ,  翻訳後修飾 ,  ヌクレオチド配列 ,  経時変化 ,  濃度依存性
準シソーラス用語： 遺伝子クラスタ ,  抗菌ペプチド ,  対数増殖期 ,  転写制御

分類 (3件)： 微生物の生化学  (EG03020N) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  抗生物質一般  (GX01000E)

物質索引 (1件)： ミクロシンJ25

タイトルに関連する用語 (4件)： 抗菌ペプチド ,  ミクロシンJ25 ,  改変 ,  遺伝子クラスター