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J-GLOBAL ID：201002286328341909   整理番号：10A0518130

CHK2-BRCA1腫瘍抑制経路はヒト体細胞の染色体安定性を保証する

The CHK2-BRCA1 tumour suppressor pathway ensures chromosomal stability in human somatic cells

著者 (12件)： STOLZ Ailine (Philipps Univ. Marburg, Marburg, DEU) ,  ERTYCH Norman (Philipps Univ. Marburg, Marburg, DEU) ,  KIENITZ Anne (Philipps Univ. Marburg, Marburg, DEU) ,  VOGEL Celia (Philipps Univ. Marburg, Marburg, DEU) ,  SCHNEIDER Verena (Philipps Univ. Marburg, Marburg, DEU) ,  FRITZ Barbara (Philipps Univ. Marburg, Marburg, DEU) ,  JACOB Ralf (Philipps Univ. Marburg, Marburg, DEU) ,  DITTMAR Gunnar (Max-Delbrueck-Center for Molecular Medicine, Berlin, DEU) ,  WEICHERT Wilko (Charite Univ. Hospital, Berlin, DEU) ,  WEICHERT Wilko (Ruprecht-Karls-Univ. Heidelberg, Heidelberg, DEU) ,  PETERSEN Iver (Friedrich-Schiller-Univ. Jena, Jena, DEU) ,  BASTIANS Holger (Philipps Univ. Marburg, Marburg, DEU)
資料名： Nature Cell Biology  (Nature Cell Biology)
巻： 12  号： 5  ページ： 492-499  発行年： 2010年05月 
JST資料番号： W1369A  ISSN： 1465-7392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Chk2キナーゼとその下流標的p53及びBrca1は腫瘍抑制因子であり,機能的にDNA損傷応答経路にリンクしている。この研究では,有糸分裂の適切な進行とヒト体細胞中の染色体安定性の維持に必要なChk2の機能を調べた。Chk2の枯渇あるいはそのキナーゼ活性阻害によって有糸分裂の遅延と関連する有糸紡錘体の異常形成をもたらし,これは染色体形成遅延,染色体のmissegregation及び染色体の不安定性(CIN)を促進する。DNA損傷がない場合にはBrac1はChk2キナーゼの有糸分裂標的になることを同定した。したがって,BRCA1遺伝子あるいはそのChk2キナーゼを仲介したリン酸化の損失により紡錘体形成損傷及びCINが導かれる。ただし,CHK2あるいはBRAC1遺伝子の欠損はCINをもたらすが,細胞生存と成長は阻害しない。

シソーラス用語： 癌抑制遺伝子 ,  *セリン/トレオニンキナーゼ ,  ヒト ,  体細胞 ,  p53タンパク質 ,  *癌抑制タンパク質 ,  DNA損傷 ,  *有糸分裂 ,  紡錘体 ,  BRCA1遺伝子 ,  細胞増殖 ,  安定性 ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞
準シソーラス用語： *BRCA1蛋白質 ,  *Chk2 ,  染色体安定性 ,  HCT116細胞

分類 (3件)： 細胞分裂・増殖  (EF02020D) ,  酵素生理  (EJ02020P) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (8件)： Chk2 ,  BRCA1 ,  腫瘍抑制 ,  経路 ,  ヒト ,  体細胞 ,  染色体安定性 ,  保証