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J-GLOBAL ID：201002286361934575   整理番号：10A0469204

4(R)-ヒドロキシ-L-プロリン残基の隣接O-ガラクトシル化は非常に安定なポリプロリンII ヘリックスを形成する

Contiguous O-Galactosylation of 4(R)-Hydroxy-L-proline Residues Forms Very Stable Polyproline II Helices

著者 (4件)： OWENS Neil W. (Univ. Manitoba, Manitoba, CAN) ,  STETEFELD Joerg (Univ. Manitoba, Manitoba, CAN) ,  LATTOVA Erika (Univ. Manitoba, Manitoba, CAN) ,  SCHWEIZER Frank (Univ. Manitoba, Manitoba, CAN)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 132  号： 14  ページ： 5036-5042  発行年： 2010年04月14日 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒドロキシプロリンを多く含む糖蛋白質(HRGPs)は植物の細胞外マトリックスの主要構造蛋白質であり,剛直なポリプロリン タイプII(PPII)構造および4(R)-ヒドロキシル-L-プロリン(Hyp)残基によって特徴付けられる。本研究では,PPII構造の安定化に及ぼすHyp O-グリコシル化の影響を知るために,ポリプロリンの3種のモデル ホモオリゴマー,即ち,Ac-(L-Pro)₉-NH₂(1),Ac(Hyp)₉-NH₂(2)およびAc-[Hyp(β-D-Gal)]₉-NH₂(3)を合成し,その特性を調べた。これらのCDスペクトルにおいて,(2)に較べて(3)のCD極大強度は減少し,その原因はPPII集団の減少,あるいは疎水性α-ガラクトース面によるアミドカルボニルの遮蔽によると推測した。分子モデルによれば,(3)の安定化は多重グリカン間およびグリカン-ペプチドバックボーン間の水素結合相互作用によることが示唆された。近接部のO-グリコシル化は構造安定性を増加することから,同様にHRGPsの構造安定が生ずると考えられる。本研究結果は,植物細胞壁中のオリゴHypペプチドモチーフに付着した天然産β-結合グリカンがHRGPsのPPII構造を安定化するというLamportの仮説を支持した。

シソーラス用語： 効果 ,  糖タンパク質 ,  *グリコシル化 ,  *ポリプロリン ,  化学合成 ,  円偏光二色スペクトル ,  細胞外マトリックス ,  植物細胞 ,  比率 ,  分子モデル ,  安定化作用 ,  水素結合 ,  近接効果 ,  温度依存性
準シソーラス用語： *ガラクトシル化 ,  遮蔽効果 ,  楕円率

分類 (2件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  細胞構成体一般  (EF03010Z)

物質索引 (1件)： 4-ヒドロキシプロリン

タイトルに関連する用語 (5件)： L-プロリン ,  残基 ,  ガラクトシル化 ,  ポリプロリン ,  ヘリックス