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J-GLOBAL ID：201002286556457771   整理番号：10A0151225

ハロゲン化アリール類とトリアリールビスマス類の再使用可能なポリスチレン担持パラジウム触媒による原子効率的交差カップリング反応

Reusable, Polystyrene-Resin-Supported, Palladium-Catalyzed, Atom-Efficient Cross-Coupling Reaction of Aryl Halides with Triarylbismuths

著者 (5件)： ZHOU Wen-Jun (Northwest Normal Univ., Lanzhou, CHN) ,  WANG Ke-Hu (Northwest Normal Univ., Lanzhou, CHN) ,  WANG Jin-Xian (Northwest Normal Univ., Lanzhou, CHN) ,  WANG Jin-Xian (Lanzhou Univ., Lanzhou, CHN) ,  HUANG Dan-Feng (Northwest Normal Univ., Lanzhou, CHN)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2010  号： 3  ページ： 416-419  発行年： 2010年01月 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリスチレン上にホスフィン誘導体を介して担持したパラジウム触媒,ポリスチレン-CH₂PPh₂・PdCl₂を用い,トリアリールビスマス類とヨウ化(あるいは臭化)アリール類の交差カップリングを実施し良好な収率でビアリール類を合成した。DMF中で上記触媒とKFの存在下に105°Cで反応させ,最高96%の収率を得た。本反応は広範な置換基に対し適応性を示し,ortho-位置換基質も反応可能であった。

シソーラス用語： *有機ビスマス化合物 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  交差カップリング反応 ,  担持触媒 ,  ポリスチレン ,  パラジウム触媒 ,  触媒 ,  芳香族炭化水素 ,  芳香族ヨウ素化合物 ,  ポリ塩化ビフェニル ,  芳香族臭素化合物
準シソーラス用語： 不均一系触媒

分類 (3件)： 有機ひ素・アンチモン・ビスマス・ゲルマニウム化合物  (CF08050Y) ,  芳香族単環炭化水素  (CF05020W) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (31件)： ビフェニル ,  ヨードベンゼン ,  1-ヨード-4-ニトロベンゼン ,  1-ヨード-3-ニトロベンゼン ,  1-クロロ-2-ヨードベンゼン ,  1-ヨード-3-メチルベンゼン ,  1-ヨード-4-メトキシベンゼン ,  トリフェニルビスムチン ,  トリス(4-クロロフェニル)ビスムチン ,  トリス(4-メチルフェニル)ビスムチン ,  トリス(4-メトキシフェニル)ビスムチン ,  トリス(4-フルオロフェニル)ビスムチン ,  4-クロロビフェニル ,  4-メチルビフェニル ,  4-メトキシビフェニル ,  4-ニトロビフェニル ,  4-フルオロ-4′-ニトロビフェニル ,  4-クロロ-4′-ニトロビフェニル ,  4-メチル-4′-ニトロビフェニル ,  4-メトキシ-4′-ニトロビフェニル ,  3-ニトロ-4′-クロロビフェニル ,  3-ニトロ-4′-フルオロビフェニル ,  3-ニトロ-4′-メチルビフェニル ,  3-ニトロ-4′-メトキシビフェニル ,  2-クロロビフェニル ,  2-クロロ-4′-フルオロビフェニル ,  2-クロロ-4′-メチルビフェニル ,  2-クロロ-4′-メトキシビフェニル ,  3,4′-ジメチルビフェニル ,  3-メチル-4′-メトキシビフェニル ,  ブロモベンゼン

タイトルに関連する用語 (7件)： ハロゲン化アリール ,  再使用 ,  ポリスチレン ,  担持 ,  パラジウム触媒 ,  原子効率 ,  交差カップリング反応