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J-GLOBAL ID：201002291077403539   整理番号：10A0894183

低酸素条件下での代謝工学大腸菌によるmeso-2,3-ブタンジオールの微生物生産

Microbial production of meso-2,3-butanediol by metabolically engineered Escherichia coli under low oxygen condition

著者 (5件)： LI Zheng-Jun (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  JIAN Jia (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  WEI Xiao-Xing (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  SHEN Xiao-Wen (Tsinghua Univ., Beijing, CHN) ,  CHEN Guo-Qiang (Tsinghua Univ., Beijing, CHN)
資料名： Applied Microbiology and Biotechnology  (Applied Microbiology and Biotechnology)
巻： 87  号： 6  ページ： 2001-2009  発行年： 2010年08月 
JST資料番号： H0764A  ISSN： 0175-7598  CODEN： EJABDD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： meso-2,3-ブタンジオール(2,3-BD)生産を目的に,混合酸発酵経路を代謝工学した大腸菌を作製し,低酸素条件下での2,3-BD生産を評価した。副産物形成を除去するために,ldhA,pta,adhE及びpoxBを破壊した。本4遺伝子破壊株は低いエアレーションでの振盪フラスコ培養で野生型に比較してグルコースからの酢酸,コハク酸及びエタノール生産量が少なかった。本株にピルビン酸からの2,3-BD形成に関与するalsS,alsD及びbudCを組込むとグルコース消費及び2,3-BD生産速度が増加した。本組込株は3%空気飽和の溶存酸素(DO)での6l培養槽で2,3-BDを高速で生産した。本組込株は1%のDOでは増殖速度が低下したが2,3-BDを主代謝産物として生産し,グルコースからの2,3-BD収率は野生型の0.20から0.43g-2,3-BD/g-グルコースに増加した。本結果は低酸素条件下での組換大腸菌によるエナンチオマ純粋2,3-BD異性体の生産能を示した。

シソーラス用語： *遺伝子操作 ,  *大腸菌 ,  *遺伝子破壊 ,  エアレーション ,  振盪培養 ,  遺伝子 ,  *溶存酸素 ,  エナンチオマ ,  発酵 ,  組込【遺伝】 ,  脂肪族アルコール ,  ヘキソース ,  アルドース ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  脂肪族ケトン ,  ケト酸 ,  脂肪酸 ,  *代謝工学 ,  *微生物 ,  薬物
準シソーラス用語： adhE遺伝子 ,  alsD遺伝子 ,  alsS遺伝子 ,  budC遺伝子 ,  pta遺伝子 ,  poxB遺伝子 ,  混合酸発酵 ,  ldhA遺伝子

分類 (4件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  代謝と栄養  (EG03054K) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H) ,  微生物,組織・細胞培養による物質生産一般  (FK03010P)

物質索引 (6件)： meso-2,3-ブタンジオール ,  エタノール ,  グルコース ,  コハク酸 ,  ピルビン酸 ,  酢酸

タイトルに関連する用語 (5件)： 低酸素 ,  代謝工学 ,  大腸菌 ,  ブタンジオール ,  微生物