分裂後期促進複合体/サイクロソーム-cdh1はTRB3のユビキチン化及び分解を仲介する

OHOKA Nobumichi; SAKAI Satoshi; ONOZAKI Kikuo; NAKANISHI Makoto; HAYASHI Hidetoshi

文献

J-GLOBAL ID：201002291083060902 整理番号：10A0188509

分裂後期促進複合体/サイクロソーム-cdh1はTRB3のユビキチン化及び分解を仲介する

Anaphase-promoting complex/cyclosome-cdh1 mediates the ubiquitination and degradation of TRB3

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資料名：
巻： 392 号： 3 ページ： 289-294 発行年： 2010年02月12日
JST資料番号： B0118A ISSN： 0006-291X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

最近著者らは,新規な小胞体(ER)ストレス誘導蛋白質のTRB3がそれらの機能とERストレス誘導細胞死を調節するためにCHOPとATF4により誘導されることを示した;しかしながらTRB3機能の調節はよく特徴付けされていない。今回著者らは,TRB3がユビキチン-プロテアソーム系により調節される不安定な蛋白質であることを示す。TRB3のC末端ドメインは蛋白質分解のために必要で,この領域において著者らは分裂後期促進複合体/サイクロソーム(APC/C)依存性蛋白質分解のために重要な配列である典型的なD-ボックスモチーフを見出した。TRB3蛋白質はそのD-ボックスの欠失により安定化され,APC/Cコアクチベーター蛋白質,Cdc20及びCdh1と相互作用した。TRB3蛋白質の発現値は,Cdh1の過剰発現によりダウンレギュレートされたが,Cdc20のものによりダウンレギュレートされなかった。さらにCdh1のノックダウンは内因性TRB3発現値を増強し,そのユビキチン化値を抑制した。これらの結果は,APC/C^Cdh1がユビキチン化とTRB3蛋白質の安定性のダウンレギュレート化に関与していることを示唆する。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

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蛋白質・ペプチド一般 , 遺伝子発現

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