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J-GLOBAL ID：201002292031588310   整理番号：10A1151793

SV40ヘリカーゼにおけるDNAポリメラーゼα-プライマーゼに特異的なドッキング部位はウイルスのプライモソーム活性に必要だがヘリカーゼ活性は必要ない

A Specific Docking Site for DNA Polymerase α-Primase on the SV40 Helicase Is Required for Viral Primosome Activity, but Helicase Activity Is Dispensable

著者 (4件)： HUANG Hao (Vanderbilt Univ., Tennessee) ,  ZHAO Kun (Vanderbilt Univ., Tennessee) ,  ARNETT Diana R. (Vanderbilt Univ., Tennessee) ,  FANNING Ellen (Vanderbilt Univ., Tennessee)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 43  ページ： 33475-33484  発行年： 2010年10月22日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 真核生物での染色体複製のモデルとなるSV40のDNA複製の再構成系では,ウイルスのヘリカーゼ(Tag)が複製蛋白質AとDNAポリメラーゼα-プライマーゼ(pol-prim)に結合してプライモソームを形成することが知られており,pol-primドメイン(p68N)でのTag結合部位をすでに報告したが,Tagでのp68Nドッキング部位が不明なので,構造に基づいた部位特異的変異誘発により検討することにした。この変異により予期に反してTagのATPアーゼとヘリカーゼの活性も障害されたので,p68Nの結合とATPアーゼ活性が関連していた。逆にTagでWalker Bモチーフの残基を置換すると,予想通りにATPアーゼとヘリカーゼの活性が障害されたが,pol-primの結合に影響はなく一本鎖DNAでのプライモソーム活性も正常だったので,プライモソーム活性にTagのATPアーゼは不要だった。これらの結果を基にして複製フォークでのプライモソームのモデルを提案した。

シソーラス用語： *DNAヘリカーゼ ,  SV40ウイルス ,  *DNAポリメラーゼ ,  *DNAプライマーゼ ,  タンパク質複合体 ,  結合部位 ,  アミノ酸配列 ,  部位特異的変異誘発 ,  ATPアーゼ ,  遺伝学実験技術 ,  共沈 ,  DNA結合タンパク質 ,  一本鎖DNA
準シソーラス用語： *DNAポリメラーゼα ,  プライモソーム ,  酵母ツーハイブリッド法 ,  複製蛋白質A

分類 (2件)： 遺伝子の複製  (EC02030F) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (7件)： SV40 ,  ヘリカーゼ ,  DNAポリメラーゼα ,  ドッキング ,  ウイルス ,  プライモソーム ,  活性