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J-GLOBAL ID：201002292916975213   整理番号：10A0169485

【撤回論文】自己免疫疾患での17型ヘルパーT細胞の生存と増殖におけるインターロイキン7の非常に重要な役割

[RETRACTED]Crucial role of interleukin-7 in T helper type 17 survival and expansion in autoimmune disease

著者 (18件)： LIU Xuebin (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  LEUNG Stewart (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  WANG Chunxia (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  TAN Zhu (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  WANG Ji (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  GUO Taylor B (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  FANG Lei (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  ZHAO Yonggang (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  WAN Bing (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  QIN Xia (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  LU Limin (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  LI Runsheng (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  PAN Heng (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  SONG Mingjuan (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  LIU Ailian (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  HONG Jian (Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA) ,  LU Hongtao (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN) ,  ZHANG Jingwu Z (GlaxoSmithKline Res. and Dev. Center, Shanghai, CHN)
資料名： Nature Medicine  (Nature Medicine)
巻： 16  号： 2  ページ： 191-197  発行年： 2010年02月 
JST資料番号： W0636A  ISSN： 1078-8956  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【撤回論文】W0636A「Nature Medicine」19巻12号に撤回記事掲載。---インターロイキン7受容体(IL-7R)は,多発性硬化症の感受性と遺伝学的に関連している。本論文では,実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)では,病因となる17型ヘルパーT(T_H17)細胞の生存と増殖にIL-7が不可欠であることを報告する。IL-7は,EAEでのエフェクターT_H17細胞,また多発性硬化症患者由来のヒトT_H17細胞に直接作用し増殖を起こさせたが,T_H17の分化には必要とされなかった。IL-7Rの拮抗阻害は,JAK-STAT5(Janus kinase-signal transducer and activator of transcription-5)経路の阻害および生存促進性タンパク質Bcl-2とアポトーシス促進性タンパク質Baxの発現変化によって,分化したT_H17細胞のアポトーシスに対する感受性を高め,その結果EAEの重症度を軽減した。これとは対照的に,T_H1や調節性T(T_reg)細胞は,in vivoでのIL-7R拮抗阻害の影響を受けにくいか,もしくはまったく影響されなかった。この選択性は,T_reg細胞ではIL-7Rα発現がごく低いことに起因すると考えられ,またT_H1細胞での高レベルのSocs1(suppressor of cytokine signaling-1をコードする)発現と相関していた。この研究は,T_H17細胞の生存と増殖におけるIL-7-IL-7Rの以前には報告されていない独特な役割を明らかにしており,また自己免疫疾患の治療にかかわりがある。Copyright Nature Japan KK 2019

シソーラス用語： *インターロイキン7 ,  *ヘルパーT細胞 ,  細胞生理 ,  細胞増殖 ,  インターロイキン受容体 ,  多発性硬化症 ,  *自己免疫病 ,  *脊髄炎 ,  *脱髄疾患 ,  *脳炎 ,  STAT転写因子 ,  細胞情報伝達 ,  Baxタンパク質 ,  T細胞
準シソーラス用語： Tリンパ球 ,  *Th17細胞 ,  細胞生存 ,  インターロイキン7受容体 ,  *実験的自己免疫性脳脊髄炎 ,  エフェクターT細胞 ,  STAT5 ,  JAK/STAT ,  BAX

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (6件)： 自己免疫疾患 ,  ヘルパーT細胞 ,  生存 ,  増殖 ,  インターロイキン7 ,  役割