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J-GLOBAL ID:201002293044451620   整理番号:10A0053777

ブタの筋肉中のスルホンアミド類の高速液体クロマトグラフィーに先立つアセトニトリルによる塩斥支援液体抽出と水/アセトニトリル/ジクロロメタン3成分系による逆抽出の組み合わせによる定量

Determination of sulfonamides in swine muscle after salting-out assisted liquid extraction with acetonitrile coupled with back-extraction by a water/acetonitrile/dichloromethane ternary component system prior to high-performance liquid chromatography
著者 (8件):
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巻: 1217  号:ページ: 250-255  発行年: 2010年01月15日 
JST資料番号: C0278B  ISSN: 0021-9673  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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固体組織試料中のスルホンアミド類の抽出と定量のために塩斥援助液体抽出に水/アセトニトリル/ジクロロメタン3成分系による逆抽出と高速液体クロマトグラフィー/ダイオードアレイ検出(HPLC-DAD)を組み合わせて開発した。ブタの筋肉のアセトニトリルによるホモジナイズと塩斥分配の後,少量のジクロロメタン(250-400μL)を含むアセトニトリル抽出物1mLをジエチルアミンによってアルカリ化した。遠心分離によって得られた透明な有機抽出物を供与体相として,少量の水(40-55μL)を受容体相としてそれぞれ用い,水/アセトニトリル/ジクロロメタン3成分系中で逆抽出した。逆抽出法では,混合と遠心分離の後の沈降相が水であり,マイクロシリンジで容易に吸引されてHPLCシステムに直接注入できる。最適条件下で10ng/gで添加したブタの筋肉からの回収率が決定され,定量がマトリックスマッチングキャリブレーションによって達成された。5種のスルホンアミド類の検量線は,相関係数0.998以上の直線を示した。目標物質の相対的回収率は96.5-109.2%,相対標準偏差は2.7-4.0%であった。濃縮係数はアセトニトリル抽出物1mLに対して16.8から30.6の範囲であった。検出限界は0.2から1.0ng/gの範囲であった。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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抽出  ,  有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  ,  薬物の分析 
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