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J-GLOBAL ID：201002294476197380   整理番号：10A0143645

(±)-N-(3,4-cis-3-デシル-1,2,3,4-テトラヒドロフェナントレン-4-イル)-3,5-ジニトロベンズアミドの遠心分配クロマトグラフィーによる分取エナンチオ分離

Preparative enantioseparation of (±)-N-(3,4-cis-3-decyl-1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-4-yl)-3,5-dinitrobenzamide by centrifugal partition chromatography

著者 (4件)： RUBIO Nuria (Inst. for Res. in Biomedicine (IRB Barcelona), Parc Cientific de Barcelona (PCB), Baldiri Reixac 10, E-08028 ...) ,  RUBIO Nuria (Laboratori de Quimica Farmaceutica, Fac. of Pharmacy, Univ. of Barcelona, Avda Diagonal s/n E-08028 Barcelona, ESP) ,  MINGUILLON Cristina (Inst. for Res. in Biomedicine (IRB Barcelona), Parc Cientific de Barcelona (PCB), Baldiri Reixac 10, E-08028 ...) ,  MINGUILLON Cristina (Laboratori de Quimica Farmaceutica, Fac. of Pharmacy, Univ. of Barcelona, Avda Diagonal s/n E-08028 Barcelona, ESP)
資料名： Journal of Chromatography A  (Journal of Chromatography A)
巻： 1217  号： 8  ページ： 1183-1190  発行年： 2010年02月19日 
JST資料番号： C0278B  ISSN： 0021-9673  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Whelk-O HPLCキラル固定相(CSP)に含まれるキラルセレクター(CS)の親油性を高めた同族体であるラセミ化合物(±)-N-(3,4-cis-3-デシル-1,2,3,4-テトラヒドロフェナントレン-4-イル)-3,5-ジニトロベンズアミド((±)-1)が,遠心分配クロマトグラフィー(CPC)によってエナンチオ分離された。Whelk-O CSのナプロキセンに対して知れれているエナンチオ選択性とエナンチオ分離の相反概念を考慮して,(S)-ナプロキセン関連化合物をCSとして試験した。適切な溶媒系の探索において,2つの溶質,CSとラセミ体の分配挙動をいくつかの2相性溶媒混合物を利用して調べた。最適CS濃度と試料負荷容量を選択した溶媒系中で決定した。適切なCSと溶媒系の探索,及びCPCによるエナンチオマー分離のスケールアップと最適化をエナンチオマーの予期せぬ溶出順序の理由づけとともに述べる。CS同族体をCSPを用いて達成された分取CPC分離のHPLCのそれとの比較では,前者が負荷容量と溶媒の消費と処理能力の点ですぐれていた。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *分配クロマトグラフィー ,  *分離 ,  立体選択性 ,  カイラル固定相 ,  高速液体クロマトグラフィー ,  ラセミ体 ,  向流クロマトグラフィー ,  光学分割 ,  添加剤
準シソーラス用語： *エナンチオマ分離 ,  エナンチオ選択性 ,  キラルセレクタ ,  *遠心分配クロマトグラフィー

分類 (2件)： クロマトグラフィー,電気泳動  (CC01050S) ,  フェナントレン  (CF06070G)

物質索引 (1件)： rac-N-[1,2,3,4-テトラヒドロ-3α^*-デシルフェナントレン-4α^*-イル]-3,5-ジニトロベンズアミド

タイトルに関連する用語 (4件)： CIS ,  遠心分配クロマトグラフィー ,  分取 ,  エナンチオ分離