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J-GLOBAL ID：201002294927412558   整理番号：10A1151738

ウイルス癌蛋白質TaxはMDC1クロマチン連結DNA損傷応答因子を隔離する

The Viral Oncoprotein Tax Sequesters DNA Damage Response Factors by Tethering MDC1 to Chromatin

著者 (5件)： BELGNAOUI Mehdi S. (Eastern Virginia Medicol School, Virgina) ,  FRYREAR Kimberly A. (Eastern Virginia Medicol School, Virgina) ,  NYALWIDHE Julius O. (Eastern Virginia Medicol School, Virgina) ,  GUO Xin (Eastern Virginia Medicol School, Virgina) ,  SEMMES John O. (Eastern Virginia Medicol School, Virgina)
資料名： Journal of Biological Chemistry  (Journal of Biological Chemistry)
巻： 285  号： 43  ページ： 32897-32905  発行年： 2010年10月22日 
JST資料番号： E0038A  ISSN： 0021-9258  CODEN： JBCHA3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HTLV1の白血病発症におけるTaxの宿主細胞内挙動を293T細胞でのsiRNA,免疫蛍光などにより調べた。TaxはDNA損傷チェックポイントメディエータMDC1と類似の機構によりクロマチンに連結し,Tax斑紋構造(TSS)を形成し,核フォーカスと重複することを明らかにした。TSSフォーカスとIRIF(電離放射線誘発フォーカス)は共存せず,MDC1のクロマチンへの補充は2つの部位で競合的であった。TaxのN末端領域はフォーカス局在に十分であり,C末端1/2がMDC1の結合と追加の応答因子補充に重要であった。TaxによるTSSフォーカス形成はDNA損傷誘発Nbs1含有フォーカス形成の抑制により通常のDDRを低下し,DDR因子の隔離はDNA修復を抑制した。ウイルスの宿主細胞内生存を確実にするためのDDRの細胞制御におけるTaxに対する新規競合モデルを提示した。

シソーラス用語： *ウイルスタンパク質 ,  *癌タンパク質 ,  培養細胞 ,  *DNA結合タンパク質 ,  DNA修復 ,  結合部位 ,  ウイルス複製 ,  293T細胞 ,  *ヒトT細胞白血病ウイルス1型 ,  *MDC1蛋白質 ,  *微生物 ,  *白血病ウイルス ,  *動物ウイルス ,  *オンコウイルス ,  *HTLV
準シソーラス用語： *HTLV1 ,  *MDC1 ,  *Tax

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  発癌機序・因子  (GE02020C)

タイトルに関連する用語 (8件)： ウイルス ,  癌蛋白質 ,  Tax ,  MDC1 ,  クロマチン ,  DNA損傷応答 ,  因子 ,  隔離