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J-GLOBAL ID：201002296754283083   整理番号：10A0248935

電子顕微鏡その場観察によるMg系水素貯蔵材料の反応メカニズムの検討

In-Situ TEM Observation for Reaction Mechanism in MgH₂ Hydrogen Storage Material

著者 (5件)： 小野晃史 (北海道大学大学院工学研究科材料科学専攻) ,  礒部繁人 (北海道大学大学院工学研究科材料科学専攻) ,  王永明 (北海道大学大学院工学研究科材料科学専攻) ,  橋本直幸 (北海道大学大学院工学研究科材料科学専攻) ,  大貫惣明 (北海道大学大学院工学研究科材料科学専攻)
資料名： 日本金属学会誌  (Journal of the Japan Institute of Metals and Materials)
巻： 74  号： 3  ページ： 205-208 (J-STAGE)  発行年： 2010年 
JST資料番号： G0023A  ISSN： 0021-4876  CODEN： NIKGAV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： Mgは高い水素吸蔵能を有するため貯蔵材料として期待されているが,水素化および脱水素化の反応速度が遅い。その解決方法として触媒の添加があり,1mol%のNb₂O₅を触媒とするMgH₂が最も優れた水素放出特性を示すことが明らかになった。本研究では,電子顕微鏡を用いて脱水素化前後における高分解能像の変化をその場観察し,触媒作用を詳細に検討した。有効な触媒効果のある低濃度触媒試料では,MgH₂の分解は150°Cで始まりナノ粒子Mgが形成した。高濃度触媒試料の高分解能観察により,触媒に接している部分からMgH₂の分解が始まりMgが形成することを見出した。MgH₂の分解は触媒との接触界面から開始し,界面への水素の移動によって反応が継続することが分かった。

シソーラス用語： *水素貯蔵合金 ,  水素吸蔵 ,  *マグネシウム ,  水素化物 ,  マグネシウム化合物 ,  水素 ,  *金属組織 ,  その場観察 ,  高圧電子顕微鏡 ,  透過型電子顕微鏡 ,  水素化 ,  脱水素 ,  触媒活性 ,  酸化ニオブ ,  反応速度 ,  高分解能電子顕微鏡 ,  分解 ,  移動 ,  画像分析 ,  Fourier解析 ,  界面 ,  表面構造 ,  界面構造 ,  *組織 ,  構造
準シソーラス用語： ミクロ組織【金属組織】 ,  超高圧電子顕微鏡 ,  脱水素化 ,  触媒作用 ,  界面組織

分類 (1件)： その他の金属組織学  (WB01040Y)

引用文献 (12件)：

• SCHLAPBACH, L. Nature. 2001, 414, 353-358
• GROCHALA, W. Chem. Rev. 2004, 104, 1283-1315
• PRIGENT, J. J. Alloy. Compd. 2007, 446-447, 90-95
• WANG, X. L. Int. J. Hydrogen Energ. 2007, 32, 3406-3410
• SCHLAPBACH, L. Mater. Res. Bull. 1979, 14, 1235-1246

タイトルに関連する用語 (5件)： 電子顕微鏡 ,  その場観察 ,  Mg ,  水素貯蔵材料 ,  反応メカニズム