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J-GLOBAL ID：201002297954989556   整理番号：10A1249658

ミセルドラッグデリバリー向け両親媒性リポポリマの合成とキャラクタリゼーション

Synthesis and Characterization of Amphiphilic Lipopolymers for Micellar Drug Delivery

著者 (3件)： LI Feng (Univ. Tennessee Health Sci. Center, Tennessee) ,  DANQUAH Michael (Univ. Tennessee Health Sci. Center, Tennessee) ,  MAHATO Ram I. (Univ. Tennessee Health Sci. Center, Tennessee)
資料名： Biomacromolecules  (Biomacromolecules)
巻： 11  号： 10  ページ： 2610-2620  発行年： 2010年10月 
JST資料番号： W1325A  ISSN： 1525-7797  CODEN： BOMAF6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリエチレングリコール-block-ポリ(2-メチル-2-カルボキシル-プロピレンカーボネート-graft-ドデカノール)(PEG-PCD)リポポリマを2-メチル-2-ベンジルオキシカルボニル-プロピレンカーボネートからメトキシPEG存在下の開環重合と側鎖エステル交換反応を経由して合成した。PEG-PCDリポポリマは自己組織化によりミセルを形成して,その疎水性コア内に薬物を積載することにより疎水性薬物,エンベリンの溶解性を著しく改良した。PEG-PCDミセルの臨界ミセル濃度は~10^-8Mで,疎水性ブロック鎖長の増加と共に減少した。ミセルの粒径とモルフォロジーは疎水性コアの構造と鎖長に依存した。エンベリン積載PEG-PCDミセルはC4-2前立腺腫瘍細胞増殖の顕著な阻害効果を示したが,未積載PEG-PCDミセルの場合では明らかな細胞毒性が観測されなかった。薬物放出速度はリポポリマの疎水性鎖長にほとんど依存しなかった。それらの結果はPEG-PCDリポポリマが疎水性抗腫瘍薬送達向けキャリアとして有用な材料になることを示した。

シソーラス用語： *両親媒性高分子 ,  ブロック共重合 ,  ジブロック共重合体 ,  *ポリエチレンオキシド ,  *脂肪族ポリカーボネート ,  自己組織化 ,  ミセル ,  *ドラッグデリバリーシステム ,  腫瘍細胞 ,  培養細胞 ,  増殖阻害 ,  細胞毒性 ,  薬物放出 ,  開環重合 ,  高分子反応 ,  エステル交換 ,  薬物担体 ,  ポリエチレングリコールメチルエーテル ,  臨界ミセル濃度 ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： C4-2細胞 ,  *高分子ミセル

分類 (4件)： 共重合  (CG04030D) ,  高分子溶液の物理的性質  (CG02013S) ,  ミセル  (CB11020N) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (3件)： 1-ドデカノール ,  エンベリン ,  2-オキソ-5-メチル-1,3-ジオキサン-5-カルボン酸ベンジル

タイトルに関連する用語 (2件)： 両親媒性 ,  キャラクタリゼーション