文献

J-GLOBAL ID：201002299919290933   整理番号：10A0556677

偏好性細菌Pasteuria penetransの芽胞からの少量DNAの遊離と多重鎖増幅の方法

A method for release and multiple strand amplification of small quantities of DNA from endospores of the fastidious bacterium Pasteuria penetrans

著者 (8件)： MAUCHLINE T.H. (Rothamsted Res., Hertfordshire, GBR) ,  MOHAN S. (Rothamsted Res., Hertfordshire, GBR) ,  MOHAN S. (Indian Agricultural Res. Inst., New Delhi, IND) ,  DAVIES K.G. (Rothamsted Res., Hertfordshire, GBR) ,  SCHAFF J.E. (North Carolina State Univ., NC, USA) ,  OPPERMAN C.H. (North Carolina State Univ., NC, USA) ,  KERRY B.R. (Rothamsted Res., Hertfordshire, GBR) ,  HIRSCH P.R. (Rothamsted Res., Hertfordshire, GBR)
資料名： Letters in Applied Microbiology  (Letters in Applied Microbiology)
巻： 50  号： 5  ページ： 515-521  発行年： 2010年05月 
JST資料番号： C0081C  ISSN： 0266-8254  CODEN： LAMIE7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Pasteuriaは線虫寄生性の芽胞産生菌だが,まだ不明なところが多い。これまでのPasteuriaの分子解析は16S rRNA遺伝子などによることが多かった。この研究では,Pasteuria penetransの芽胞DNAを多重鎖増幅の鋳型とする新しい方法の開発を目指し,1)芽胞の汚染除去,2)ビーズ叩打法を使った芽胞からのDNA抽出,3)マイクロLYSIS-PLUSを使った芽胞からのDNA抽出,4)ゲノム増幅で生じるバイアスの評価,5)P.penetrans芽胞の検出限界,などという実験項目で検討を加えた。その結果,汚染除去芽胞から純度の高いP.penetransのDNAを抽出し,12遺伝子のゲノム増幅DNAを使った様々な実験でバイアスも認めなかった。また,検出限界は1芽胞であった。この方法を使うことで,今後のP.penetrans研究の進展が期待できる。

シソーラス用語： *細菌 ,  *胞子 ,  DNA【核酸】 ,  *抽出 ,  *PCR法 ,  rRNA遺伝子 ,  鋳型【遺伝】 ,  遺伝子増幅 ,  検出限界 ,  ヌクレオチド配列 ,  遺伝子クローニング
準シソーラス用語： 16S rRNA遺伝子 ,  *DNA抽出 ,  gyrB遺伝子 ,  *Pasteuria penetrans ,  汚染除去

分類 (1件)： 微生物検査法  (EG02020G)

タイトルに関連する用語 (6件)： 細菌 ,  Pasteuria ,  芽胞 ,  DNA ,  重鎖 ,  増幅