特許

J-GLOBAL ID：201003004195632180

サクサグリプチンの結晶形およびその製造方法

発明者： ジャック・ゼット・ゴーゴータス ,  メアリー・エフ・マリー ,  ジョン・ディ・ディマルコ ,  シャオティアン・エス・イン ,  チェンコウ・ウェイ ,  ユ・ジュロン ,  トラック・チ・ブ ,  グレゴリー・スコット・ジョーンズ ,  スコット・エイ・サビッジ
出願人/特許権者： ブリストル-マイヤーズ スクイブ カンパニー
代理人 (5件)： 田村 恭生 ,  鮫島 睦 ,  品川 永敏 ,  森本 靖 ,  山中 伸一郎
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-504258
公開番号（公開出願番号）：特表2010-524966
出願日： 2008年04月18日
公開日（公表日）： 2010年07月22日
要約：

式I:(サクサグリプチン)の化合物の物理的結晶構造、例えば、好ましくは、実質的に純粋な形態、および本明細書に記載した他の形態の、その遊離塩基一水和物(H-1型)およびその塩酸塩、例えば0.75当量のH2Oを含有する塩酸塩(H0.75-3型)および2当量のH2Oを含有する塩酸塩(H2-1型)、および塩酸塩(パターン P-5)、化合物IもしくはIAの構造を含有する医薬組成物、その製造方法、その製造に用いられる中間体、およびこのような構造を用いた糖尿病のような疾患の治療方法が提供される。

請求項（抜粋）：

構造:

IPC (17件)：

C07D 209/52 ,  A61K 31/403 ,  A61P 3/06 ,  A61P 3/10 ,  A61P 3/04 ,  A61P 3/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 15/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 31/18 ,  A61P 37/04 ,  A61P 1/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 25/18 ,  A61P 19/10 ,  A61P 37/02

FI (17件)：

C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P9/10 101 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06 ,  A61P31/18 ,  A61P37/04 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/18 ,  A61P19/10 ,  A61P37/02

Fターム (32件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086AA04 ,  4C086BC10 ,  4C086GA15 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB09 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB33 ,  4C086ZC21 ,  4C086ZC33 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC55 ,  4C204AB20 ,  4C204BB01 ,  4C204BB09 ,  4C204CB08 ,  4C204DB27 ,  4C204EB02 ,  4C204FB20 ,  4C204GB01

引用特許：

審査官引用 (2件)

• シクロプロピル縮合ピロリジン骨格を有するジペプチジルペプチダーゼIVの阻害剤及び方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2001-567699   出願人：ブリストル-マイヤーズスクイブカンパニー
• ジペプチジルペプチダーゼIVインヒビターおよびその中間体を製造する方法および化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2004-559282   出願人：ブリストル-マイヤーズスクイブカンパニー

引用文献：

審査官引用 (3件)

• Journal of Medicinal Chemistry, 2005, Vol.48, No.15, p.5025-5037
• Journal of Medicinal Chemistry, 2005, Vol.48, No.15, p.5025-5037
• Journal of Medicinal Chemistry, 2005, Vol.48, No.15, p.5025-5037