特許
J-GLOBAL ID：201003013454413270

痛風および偽痛風を治療するための、IL-1アンタゴニストの使用

発明者：
ビカリー キャサリーン

ビカリー キャサリーン について

, 
メリス スコット

メリス スコット について


出願人/特許権者：
リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド

リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド について


代理人 (7件)： 清水 初志 ,  刑部 俊 ,  新見 浩一 ,  小林 智彦 ,  渡邉 伸一 ,  井上 隆一 ,  大関 雅人
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-533399
公開番号（公開出願番号）：特表2010-506936
出願日： 2007年10月19日
公開日（公表日）： 2010年03月04日
要約：
治療量のインターロイキン1(IL-1)アンタゴニストを必要とする対象に投与する工程を含む、それを必要とするヒト対象において慢性急性(難治性)痛風を含む痛風または偽痛風を治療する、抑制する、または改善するための方法であって、痛風または偽痛風が抑制または改善される方法を開示する。好ましくは、IL-1アンタゴニストは配列番号:10のタンパク質(リロナセプト)である。
請求項（抜粋）：
インターロイキン1(IL-1)アンタゴニストが、ヒトIL-1RAcPの細胞外ドメインのIL-1結合部、ヒトIL-1R1の細胞外ドメインのIL-1結合部、および多量体形成(multimerizing)成分を含む融合タンパク質であり、かつ代謝性リウマチ障害が痛風または高尿酸血症である、高尿酸血症に関連する代謝性リウマチ障害を治療する、抑制する、または改善するための医薬の製造におけるIL-1アンタゴニストの使用。
IPC (7件)：
A61K 38/00 ,  A61K 45/00 ,  A61P 43/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 19/06 ,  C07K 14/705 ,  C07K 19/00
FI (8件)：
A61K37/02 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61P29/00 101 ,  A61P19/06 ,  A61P43/00 121 ,  C07K14/705 ,  C07K19/00
Fターム (21件)：
4C084AA02 ,  4C084AA17 ,  4C084AA19 ,  4C084BA01 ,  4C084BA44 ,  4C084MA66 ,  4C084NA14 ,  4C084ZB112 ,  4C084ZB152 ,  4C084ZC082 ,  4C084ZC312 ,  4C084ZC422 ,  4C084ZC752 ,  4H045AA10 ,  4H045AA11 ,  4H045AA30 ,  4H045BA09 ,  4H045BA41 ,  4H045CA40 ,  4H045DA50 ,  4H045EA20
引用文献：
審査官引用 (2件)

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