特許

J-GLOBAL ID：201003017022888362

癌の治療における葉酸代謝拮抗剤の併用

発明者： サウエル,チャールス,ピー. ,  アダムス,ボーン,ジェーン
出願人/特許権者： トラコン ファーマシューティカルズ,インク.
代理人 (1件)： 特許業務法人広江アソシエイツ特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-544233
公開番号（公開出願番号）：特表2010-538967
出願日： 2007年12月21日
公開日（公表日）： 2010年12月16日
要約：

ある種の癌の治療に有用な組成物及び方法。前記方法は、葉酸代謝拮抗剤系抗癌剤を受けている患者に、葉酸代謝拮抗剤系抗癌剤の効果を高めるか又は強めるのに十分な量で投与されるメトキシアミンを投与することを含む。一つには、本出願は、DNAの脱塩基傷害又はAP部位を標的とするある種の分子が、ある種の抗癌剤の化学療法効果を向上させるか、増大させるか又は高めるという認識に基づく。

請求項（抜粋）：

i)癌と診断された被検者と、ii)葉酸代謝拮抗剤系抗癌剤を含有する第一の製剤と、iii)メトキシアミンを含有する第二の製剤とを準備することと、 前記第一の製剤を前記被検者に投与することと、 前記第二の製剤を前記被検者に投与することと、 を含む方法であって、メトキシアミンが前記葉酸代謝拮抗剤系抗癌剤の効果を高めるか又は強めるのに十分な量で投与される方法。

IPC (4件)：

A61K 31/519 ,  A61K 31/131 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00

FI (4件)：

A61K31/519 ,  A61K31/131 ,  A61P43/00 121 ,  A61P35/00

Fターム (25件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB05 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA52 ,  4C086MA66 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC75 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206HA01 ,  4C206MA02 ,  4C206MA04 ,  4C206MA17 ,  4C206MA72 ,  4C206MA86 ,  4C206NA05 ,  4C206NA14 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZC02 ,  4C206ZC75

引用特許：

審査官引用 (3件)

• チロシンキナーゼ阻害剤
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-604041   出願人：メルクエンドカムパニーインコーポレーテッド
• ヒストンデアセチラーゼ阻害剤としての新規二環式ヒドロキサメート
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2003-565954   出願人：アクシス・ファーマスーティカルズ
• 4-アミノ-5-フェニル-7-シクロヘキシル-ピロロ[2,3-d]ピリミジン誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2004-550988   出願人：ノバルティスアクチエンゲゼルシャフト

引用文献：

審査官引用 (2件)

• "458 INVITED Base excision repair inhibition: a new target for cancer therapy"
• BASIC LIFE SCIENCES, 1985, Vol.31, p.149-162