特許

J-GLOBAL ID：201003022942941722

潜在的制癌剤としての新規アントラニル酸誘導体及びその調製方法

発明者： カマル アーメッド ,  プラサッド バンダリ ラジェンドラ
出願人/特許権者： カウンシル オブ サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ
代理人 (6件)： 熊倉 禎男 ,  小川 信夫 ,  箱田 篤 ,  浅井 賢治 ,  平山 孝二 ,  服部 博信
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-554128
公開番号（公開出願番号）：特表2010-522157
出願日： 2008年03月13日
公開日（公表日）： 2010年07月01日
要約：

本発明は、潜在的制癌剤として有効な新規アントラニル酸誘導体を提供する。より詳細には、本発明は一般式8の新規アントラニル酸誘導体に関し、R'=アルキル-2メトキシフェニルピペラジン(又は)ベンジル、R =2メトキシ(mthoxy)フェニル、ピペラジン、2-ピリジルピペラジン、2-ピリミジルピペラジン、4-キナゾリニルピペラジン、9H-9-フルオレニルアミン、4-[(2{アミノ-5-(メトキシ)-4-[(フェニルメチル)オキシ]フェニル}カルボニル)ヘキサヒドロ-1-ピラジニル]、及び[(4[2アミノ-4-(ベンジルオキシ)-5-メトキシベンゾイル]アミノフェニル)スルホニル]-4-ベンズアミン;X=H(又は)ピラジン-2-カルボニルである。本発明はまた、潜在的制癌剤として有効な、一般式8の新規アントラニル酸誘導体の調製方法を提供する。 【化1】

請求項（抜粋）：

潜在的制癌剤として有効な一般式8の新規アントラニル酸誘導体であり、

IPC (6件)：

A61K 31/167 ,  A61K 31/495 ,  A61K 31/496 ,  A61K 31/506 ,  A61K 31/517 ,  A61P 35/00

FI (6件)：

A61K31/167 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

Fターム (22件)：

4C055AA01 ,  4C055BA02 ,  4C055BA52 ,  4C055CA01 ,  4C055DA01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BC50 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206JA19 ,  4C206MA01 ,  4C206MA04 ,  4C206NA14 ,  4C206ZB26

引用特許：

出願人引用 (1件)

• 血管新生阻害作用を有する新規アミド誘導体及びその用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平9-084463   出願人：日本たばこ産業株式会社